Immunantwort auf Viren vs. Bakterien: Angeborene und adaptive Mechanismen im Vergleich

Antivirale Immunität

Angeboren (Stunden–Tage)

• Barrieren: Haut, Schleimhaut IFN-λ, ziliäre Clearance.
• Zellen: NK-Zellen (töten MHC-I-niedrige infizierte Zellen), Makrophagen, Neutrophile.
• Zytokine: Typ-I-IFN (α/β) – induzieren antiviralen Zustand in Nachbarn; IL-12, TNF-α.
• Komplement: Opsonisation, Virolyse (einige).

Adaptiv (Tage–Wochen)

• Humoral: Neutralisierende Antikörper (IgG, IgA, IgM) blockieren Eintritt, opsonisieren, ADCC.
• Zellulär: CD8+ CTLs töten infizierte Zellen (MHC-I + virales Peptid); CD4+ Th1 helfen CTLs/B-Zellen, Th2 helfen Antikörpern.
• Gedächtnis: Langlebige Gedächtnis-B/T-Zellen → schnellerer, stärkerer Sekundärantwort (Basis von Impfstoffen).

Antibakterielle Immunität

Angeboren

• Barrieren: Haut, Schleimhaut, Lysozym, Defensine, saurer pH.
• Phagozyten: Neutrophile (akut), Makrophagen (gewebe-resident) – Phagozytose, ROS, NETs.
• Komplement: Klassisch/alternativ/Lektin-Wege → Opsonisation (C3b), Lysis (MAC), Chemotaxis (C5a).
• Inflammasom: IL-1β, IL-18-Reifung.

Adaptiv

• Antikörper: Opsonisation, Neutralisation (Toxine), Komplementaktivierung.
• Th1/Th17: Aktivieren Makrophagen (IFN-γ), rekrutieren Neutrophile (IL-17).
• Th2: IgE, Eosinophile (Helminthen/extrazelluläre Parasiten).
• Gedächtnis: Langfristiger Schutz; Basis von Konjugat-/Polysaccharid-Impfstoffen.

Wichtige Unterschiede

• Viren: intrazellulär → CTLs + neutralisierende Antikörper kritisch.
• Bakterien: meist extrazellulär → Phagozyten + opsonisierende Antikörper + Komplement zentral.
• Beide generieren immunologisches Gedächtnis.