Vaterschaftstests vergleichen DNA-Profile eines Kindes und des vermeintlichen Vaters mittels Short Tandem Repeat (STR)-Analyse – dem Goldstandard für forensische und verwandtschaftliche Tests weltweit.
Wie STR-Testung funktioniert
- DNA wird aus Wangenabstrichen (buccal swabs) oder Blutproben extrahiert.
- 20–24 autosomale STR-Loci werden via PCR amplifiziert (inklusive CODIS-Kerloci).
- Allelgrößen werden mittels Kapillarelektrophorese gemessen.
- Bei jedem Locus müssen die Allele des Kindes ein Allel von der Mutter und eines vom Vater übereinstimmen.
- Vaterschaftswahrscheinlichkeit wird unter Verwendung von Populations-Allelfrequenzen berechnet.
Ergebnisinterpretation
- Inklusion: ≥99,9 % Wahrscheinlichkeit (typischerweise 99,99 %+); vermeintlicher Vater ist nicht ausgeschlossen.
- Exklusion: 0 % Wahrscheinlichkeit; ≥3 Locus-Unstimmigkeiten (unter Berücksichtigung seltener Mutationen).
Arten von Tests
- Rechtlich (Kette der Verantwortung): Gesammelt von einer neutralen dritten Partei; gerichtsverwertbar für Kindesunterhalt, Sorgerecht, Einwanderung, Erbschaft.
- Seelenfrieden (Heimkit): Selbst gesammelt; nicht gerichtsverwertbar.
- Pränatal: NIPP (zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut, ≥9 Wochen) oder invasiv (CVS/Amniozentese).
Kosten und Bearbeitungszeit
- Rechtlich: $300–$500; 2–5 Werktage.
- Heim: $100–$200; 3–7 Tage.
- Pränatal NIPP: $1.000–$2.000; 7–10 Tage.
Wählen Sie ein akkreditiertes Labor (AABB, ISO 17025), um Zuverlässigkeit zu gewährleisten und für rechtliche Tests die Gerichtsverwertbarkeit sicherzustellen.