Überblick
Pseudomyxoma peritonei ist eine seltene Störung, bei der schleimsezernierende Zellen in der Bauchhöhle (Peritoneum) implantiert werden und weiterhin Schleim sezernieren, der sich als Mucin im Peritoneum sammelt. Der Tumor selbst ist nicht schädlich und mag nicht einmal ein echter Krebs sein, aber das Mucin hat im Peritoneum keinen Abfluss. Es baut sich schließlich so weit auf, dass es lebenswichtige Organe komprimiert.
Anleitung
- Erwarten Sie, dass der Beginn von Pseudomyxoma peritonei allmählich ist. Einige Patienten zeigen jahrelang keine Symptome.
- Beachten Sie die folgenden Symptome, wenn sie schließlich auftreten: Bauch-oder Beckenschmerzen, Bauchschwellung und -blähungen, Veränderungen der Darmfunktion und des Gewichts, Verdauungsprobleme und Unfruchtbarkeit bei Frauen.
- Finden Sie Pseudomyxoma peritonei mit einer Reihe anderer Erkrankungen. Die meisten Fälle sind mit Appendizialkarzinomen assoziiert und können auch mit disseminierter peritonealem Adenomucinosis, peritonealem Karzinom und mehreren mukösen Krebsarten gefunden werden. Dazu gehören muköses Adenokarzinom, muköses Zystadenokarzinom und muköses Zystadenom.
- Entdecken Sie Pseudomyxoma peritonei während einer Operation für eine andere Erkrankung. Dies ist ein häufiges Vorkommen, und die Diagnose kann zu diesem Zeitpunkt von einem erfahrenen Pathologen bestätigt werden.
- Bestätigen Sie die Diagnose von Pseudomyxoma peritonei durch Pathologie. Diese Tests können CT-Scans und Tumormarker umfassen. Die Messung des Tumors mit CA19.9 gilt als nützlich, um ein Rezidiv vorherzusagen, nachdem der Tumor mit zytoreduktiver Chirurgie behandelt wurde. Da es so selten ist, ist es besonders wichtig, dass Pseudomyxoma peritonei diagnostiziert wird, damit eine angemessene Behandlung erhalten werden kann.
