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Ein Neoplasm der Nebennieren ist ein abnormes Gewebewachstum, das die Funktion der Drüse verändern kann oder auch nicht. Dieses Gewebe kann schnell wachsen, die Drüse zerstören oder auf angrenzende Organe drücken und Funktionsstörungen verursachen. Die Nebennieren sind kleine Drüsen, die sich in der Nähe des oberen Endes jeder Niere befinden. Jede Nebennieren besteht aus einer äußeren Gewebeschicht namens Kortex. Der Kortex scheidet Hormone namens Kortikosteroide und Mineralocorticoide aus. Diese Hormone helfen, den Blutdruck und die Elektrolyt- (Salz- und Kalium-) Spiegel im Körper zu regulieren. Der innere Teil der Nebennieren scheidet Hormone zur Regulierung des sympathischen Nervensystems aus.
Tumore der Nebennieren können in der Nebennieren (primärer Tumor) beginnen oder durch einen Krebs an anderer Stelle im Körper verursacht werden. Einige Nebennierentumore können zu einer Überproduktion von Nebennierenhormonen führen. Primäre Nebennierentumore können eine Reihe verschiedener Syndrome verursachen, abhängig von der Lage des Tumors in der Nebennieren und ob er Hormone abgibt.
Der häufigste Nebennierentumor ist das Adenom. Dies ist ein gutartiger (nicht sekretierender) Tumor, der normalerweise keine Symptome verursacht. Ein Nebennierenadenom wird normalerweise bei medizinischen Bildern (Röntgen, CT) für andere medizinische Probleme gefunden. Wenn es klein bleibt, erfordert es normalerweise keine andere Behandlung als regelmäßige Überwachung. Wenn ein Nebennierenadenom als funktionierend (Hormone abgebend) eingestuft wird oder wenn es als bösartig gilt, kann es chirurgisch entfernt werden.
Weit seltener ist ein adrenokortikales Karzinom. Diese Art von Tumor beginnt im Nebennierenkortex. Er kann entweder Hormone abgeben oder nicht funktionsfähig sein. Er wird normalerweise bei Erwachsenen über 40 Jahren diagnostiziert. Die Symptome dieser Art von Tumor sind nicht gut definiert. Häufig wird er diagnostiziert, nachdem sich der Krebs von der Nebennieren auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Er breitet sich am wahrscheinlichsten auf die Bauchhöhle, die Leber, die Lunge oder Knochen aus.
Kinder können ein Neuroblastom oder einen Nebennierenkrebs haben, der im Kortex der Nebennieren beginnt. Der Tumor kann auch an anderen Stellen des Körpers beginnen oder sich auf andere Bereiche ausbreiten. Symptome eines Neuroblastoms umfassen einen Knoten im Bauch, einen geschwollenen Bauch, Schwäche oder Lähmung. Oft wächst der Tumor vor der Diagnose auf eine solche Größe, dass er auf andere Organe drückt und Symptome verursacht, die mit diesen Strukturen verbunden sind.
Ein Phäochromozytom ist ein bösartiger neuroendokriner Tumor, der im Nebennierenmark entsteht. Diese Art von Tumor verursacht eine Überproduktion von Hormonen namens Catecholamine. Beispiele für Catecholamine sind Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin. Hohe Catecholaminspiegel verursachen Symptome wie hohen Blutdruck, erhöhte Herzfrequenz, schnelle Atmung, Schwitzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und ein Gefühl des drohenden Untergangs. Manchmal werden diese Symptome mit einer Panikattacke verwechselt.
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