Gutartige Nebennierentumore (Phäochromozytome) verstehen

Gutartige Nebennierentumore, sogenannte Phäochromozytome, betreffen laut dem University of Maryland Medical Center meist Erwachsene zwischen 30 und 60 Jahren. Diese selten vorkommenden, nicht bösartigen Tumore können erfolgreich behandelt werden.

Bedeutung

Phäochromozytome schütteln die Nebennierenhormone Adrenalin und Noradrenalin aus, die den Blutdruck und die Herzfrequenz regulieren. Übermäßige Mengen dieser Hormone können zu ernsthaften Zuständen führen, die ärztliche Behandlung erfordern.

Symptome

Phäochromozytome verursachen in der Regel hohen Blutdruck. Weitere mögliche Symptome sind feuchte Haut, Herzklopfen, Übelkeit, schneller Puls, emotionale Belastung, Kopfschmerzen und Erbrechen.

Diagnose

Eine Diagnose kann auf Basis von Auffälligkeiten in einer Computertomographie (CT) oder einer Szintigraphie der Nebennieren gestellt werden. Blut- und Urintests messen die Hormonspiegel, um festzustellen, wie viel Adrenalin und Noradrenalin vorhanden ist.

Behandlung

Verschreibungspflichtige Medikamente können verwendet werden, um den hohen Blutdruck zu kontrollieren. Tumore kleiner als 5 cm können minimal-invasiv entfernt werden. Größere Tumore erfordern einen größeren Schnitt im Rücken oder Bauchraum.

Warnung

In seltenen Fällen können Phäochromozytome bösartig (malign) sein und auf andere Organe übergreifen. Behandlungsoptionen für diese Tumore umfassen Chemotherapie und Strahlentherapie.