Neurom vs. Schwannom: Nerventumore verstehen

Neurom und Schwannom sind die gleiche Art von gutartigem Tumor; die Begriffe sind lediglich verschiedene Namen für dasselbe nicht bösartige Wachstum. Neurom und Schwannom sind die technischen Bezeichnungen, die langsam wachsenden Tumoren gegeben werden, die sich an jeden Nerv im Körper anheften. Die Tumore neigen jedoch dazu, nur die Nerven im Kopf und Hals sowie die in den oberen und unteren Extremitäten anzugreifen.

Bedeutung

• Es wird angenommen, dass Neurome/Schwannome durch eine Überproduktion von Schwann-Zellen verursacht werden. Diese Zellen überziehen Nervenfasern und helfen, sie zu stützen und zu isolieren. Neurome gelten als langsam wachsend, das heißt, nicht aggressiv. Sie sind leicht zu behandeln, wenn sie früh entdeckt werden, so das Children’s Hospital Boston. Obwohl im Falle unbehandelter Innenohr-(Vestibular-)Schwannome Taubheit und Gesichtslähmung eintreten können, berichtet das National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD).

Operation

• Neurome/Schwannome werden leicht vom Nerv in einer Operation entfernt, ohne echte Sorge um die fortgesetzte Funktion des Nervs. Bei Vestibularschwannomen/-neuromen ist die Operation jedoch heikler, da die sensiblen Nerven beschädigt werden können, berichtet der NIDCD.

Ursache und Entdeckung

• Die wahre Ursache des Schwannoms ist unbekannt. Patienten mit der Morbus von Recklinghausen (Neurofibromatose) weisen Schwannome auf. Patienten mit Tumoren, die tief im Körper gelegene Nerven angreifen, werden ihre Krankheit wahrscheinlich erst entdecken, wenn das Wachstum ziemlich groß ist. Wenn Tumore Nerven in der Nähe der oberen Schichten des Körpers betreffen, ist die Entdeckung viel einfacher, und Schmerz wird ein Indikator für etwas Falsches sein.

Symptome

• Das wachsende Schwannom kann entweder schmerzhaft oder völlig schmerzfrei sein. Einige Patienten verspüren ein leichtes elektrisch ähnliches Schockgefühl, wenn der Bereich des Tumors abgetastet wird. Oft treten neurologische Probleme erst auf, wenn sich der Tumor in der Nähe eines wichtigen Motor- oder Sensivnervs entwickelt, wie im Innenohr. Die Symptome dieses Tumors können denen anderer Erkrankungen ähneln. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie Bedenken haben.

Diagnose

• Nach einer vollständigen körperlichen Untersuchung wird Ihr Arzt einige spezifische Tests empfehlen. Röntgenstrahlen werden nicht verwendet, um die Schwannome selbst zu sehen, die auf Röntgenfilm nicht erscheinen, sondern um zu sehen, ob Knochengewebe beteiligt ist. MRT, Ultraschall und Biopsie des Tumors werden ebenfalls häufig durchgeführt. Sobald eine Operation zur Entfernung des Tumors durchgeführt wurde, gilt der Patient als geheilt. Ein Wiederauftreten ist höchst unwahrscheinlich, erklärt das Children’s Hospital Boston.