Hörverlust betrifft weltweit über 1,5 Milliarden Menschen. Die zwei primären Kategorien – sensorineural und konduktiv – unterscheiden sich fundamental in Ursprung, Umkehrbarkeit und Management.
Ursprung: Schädigung des Innenohrs (cochleäre Haarzellen) oder des Hörnervs (retrokoklär).
Häufige Ursachen:
Merkmale: Meist dauerhaft, beidseitig, Hochfrequenzverlust zuerst. Macht ~70 % des dauerhaften Hörverlusts aus (ASHA).
Management: Hörgeräte, Cochlea-Implantate, Hilfsmittel, Kommunikationsstrategien. Keine medizinische oder chirurgische Heilung für die meisten Fälle.
Ursprung: Mechanische Blockade oder Dysfunktion des Außen- oder Mittelohrs, die Schallübertragung zur Cochlea verhindert.
Häufige Ursachen:
Merkmale: Oft einseitig, flacher oder tieffrequenter Verlust. Häufig reversibel mit medizinischer oder chirurgischer Behandlung.
Management: Ohrenschmalzentfernung, Antibiotika bei Infektion, Tympanoplastie, Stapedektomie, Gehörknöchelchenplastik, knochenverankerte Hörsysteme.
Eine Kombination aus SNHL und CHL (z. B. chronische Otitis media mit altersbedingtem Verlust). Erfordert die Behandlung der konduktiven Komponente zuerst, dann Verstärkung des restlichen sensorineuralen Verlusts.
Genaue Diagnose mittels Audiometrie (Luft-/Knochenleitung), Tympanometrie und Bildgebung (falls indiziert) leitet die geeignete Intervention ein.

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