Duchenne-Muskeldystrophie: Risikofaktoren und betroffene Populationen

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene genetische Störung, die hauptsächlich Jungen betrifft (1 von 3.500–5.000 männlichen Geburten). Sie wird durch Mutationen im Dystrophin-Gen verursacht, das für die Integrität der Muskelfasern essenziell ist.

Erhöhte Risikogruppen

• Familiäre Vorgeschichte: DMD ist vererbbar; Jungen mit einem betroffenen Bruder oder Vater haben ein höheres Risiko.
• Ethnischer Hintergrund: Höhere Inzidenz in afrikanischen, nahöstlichen und asiatischen Populationen aufgrund von Mutationsfrequenz­variationen.

DMD diskriminiert nicht nach sozioökonomischem Status oder Lebensstil. Frühe Diagnose und Intervention können das Fortschreiten verlangsamen und die Lebensqualität verbessern.