Seltene Blutgruppen werden durch Antigenhäufigkeiten von <1 % in der Allgemeinbevölkerung definiert. Sie stellen aufgrund von Spendermangel erhebliche Transfusionsherausforderungen dar.
| Typ | Definierendes Merkmal | Prävalenz | Risikopopulationen |
|---|---|---|---|
| Bombay (Oh) | Fehlendes H-Antigen (Vorläufer für A/B); Anti-H im Serum | ~1:100.000 (global); 1:10.000 in Teilen Indiens | Indischer Subkontinent, Iraner, Naher Osten |
| Duffy-negativ (Fy(a-b-)) | Fehlendes Duffy-Glykoprotein (FY*01N.01-Allel) | ~68 % Afroamerikaner; selten bei Kaukasiern/Asiaten | Afrikanische Abstammung (Malarienschutz) |
| Kell-negativ (K-k+) | Fehlendes K-Antigen | >99 % der meisten Populationen; K+ ist selten (~9 % Kaukasier, 2 % Afrikaner) | K+ häufiger bei Asiaten (~7 %) |
| Lewis-negativ (Le(a-b-)) | Fehlende Lewis-Antigene (FUT3 Nicht-Sekretor) | ~5 % afrikanischer Abstammung; ~20 % Kaukasier | Afrikanische Abstammung |
| Rh-null | Fehlende alle Rh-Antigene (RHD/RHCE-Deletion/Silenzierung) | ~1:6 Millionen („Goldblut“) | Global; Konsanguinität erhöht Risiko |
| Vel-negativ | Fehlendes Vel-Antigen (SMIM1-Deletion) | ~1:4.000 | Europäische Abstammung |
Molekulare Genotypisierung löst serologische Unklarheiten bei seltenen Blutgruppen zunehmend auf.

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