Die juvenile idiopathische Arthritis, oder JIA, tritt bei Kindern unter 16 Jahren auf. Die genaue Ursache der Krankheit bleibt unbekannt, aber Tausende von Kindern weltweit sind betroffen. Diejenigen, die an JIA leiden, wie auch erwachsene Patienten mit rheumatoider Arthritis, erleben schmerzhafte, geschwollene und steife Gelenke und manchmal eine eingeschränkte Bewegungsfreiheit.
JIA ist keine häufige Krankheit und tritt bei 50 bis 100 von 100.000 Kindern auf.
Die systemische JIA durchdringt den Körper des Kindes und löst geschwollene, schmerzhafte Gelenke, Fieber und Hautausschläge aus. Fast 10 Prozent der Kinder, bei denen JIA diagnostiziert wird, haben systemische JIA.
Mehr Kinder mit JIA erleben polyartikuläre JIA, etwa 40 Prozent. Die polyartikuläre JIA verursacht Schwellungen und Schmerzen in mehreren Gelenken, aber die Erkrankung befällt nicht den gesamten Körper.
Die Mehrheit der Kinder, die unter JIA leiden, etwa 50 Prozent, erleiden oligoartikuläre JIA. Diese Art von JIA betrifft nur wenige Gelenke, normalerweise weniger als vier.
Gelenkschmerzen, einschließlich Zehenschmerzen, gehören oft zu den ersten erlebten Symptomen.
Zusätzlich zu Physiotherapie und Bewegungsprogrammen kann der Arzt des Kindes Medikamente verschreiben, um bei der Behandlung der Schmerzen von JIA zu helfen. Ärzte verschreiben häufig nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), die helfen, Schwellungen in den Gelenken zu reduzieren.
Ein weiteres häufig verschriebenes Medikament ist Hydroxychloroquin. Dieses Antimalariamedikament hilft auch, JIA-bedingte Entzündungen zu minimieren.
In schweren Fällen können Ärzte krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) verschreiben, die verhindern, dass hohe Mengen an entzündungsfördernden Proteinen in den Blutkreislauf gelangen.
JIA-Symptome gehen oft in Remission über, und Betroffene zeigen wenige, wenn überhaupt, Anzeichen der Krankheit. Typischerweise tritt Remission ein, wenn das Kind in die Pubertät eintritt und hält sich oft für den Rest seines oder ihres Lebens, wobei kaum ein Hinweis darauf bleibt, dass das Kind jemals an JIA litt.
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