Neuroadaptation an chronische pharmakologische Exposition. Abruptes Absetzen entlarvt unopposed Rezeptoraktivität, was zu Rebound-Symptomen führt.
| Wirkstoffklasse | Typischer Beginn | Schlüsselsymptome | Krampfanfallrisiko |
|---|---|---|---|
| Benzodiazepine/Z-Drugs | 6–48 h | Angst, Schlaflosigkeit, Zittern, Wahrnehmungsstörungen | Hoch |
| Antidepressiva (SSRI/SNRI) | 1–3 d | „Brain zaps“, Schwindel, Übelkeit, Reizbarkeit | Niedrig |
| Opioide | 8–24 h | Gähnen, Horripilation, Diarrhö, Myalgie, Verlangen | Selten |
| Alkohol | 6–24 h | Tachykardie, Hypertonie, Halluzinationen, Delirium tremens | Hoch |
| Betablocker | 12–48 h | Rebound-Hypertonie, Tachykardie, Angina pectoris | Niedrig |
Individuelle Ausschleichpläne maximieren den Erfolg und minimieren Schaden.
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