Humanes Wachstumshormon (HGH) ist ein Hormon, das von der Hypophyse abgesondert wird. Wenn eine Person nicht genug HGH produziert, kann ihr Arzt Injektionen von synthetischem HGH (Somatropin) verschreiben.
Die Food and Drug Administration hat HGH 1985 zur Behandlung von Wachstumshormonmangel, Prader-Willi- und Turner-Syndromen und anderen spezifischen medizinischen Zuständen bei Kindern und Erwachsenen zugelassen.
HGH fördert ein normales Wachstum bei Kindern, die HGH-mangelhaft sind. Es erhöht auch die Knochendichte und Muskelmasse, verringert den Körperfettanteil und steigert die körperliche Leistungsfähigkeit bei HGH-mangelhaften Erwachsenen.
Einige häufige Nebenwirkungen von HGH bei Kindern umfassen Schwindel, abnorme oder verminderte Tastsinn-Empfindungen, Ohrenentzündungen, starke Kopfschmerzen und eine sehr schnelle oder langsame Herzfrequenz. Erwachsene können Schwellungen von Armen und Beinen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen und abnormes Brustwachstum (bei Männern) erfahren.
Wenn HGH jemandem verabreicht wird, der bereits genug HGH produziert, erhöht dies sein Risiko, Arteriosklerose, Bluthochdruck und Diabetes zu entwickeln. Überschüssiges HGH kann auch zu Knochen-, Leber- und Nierenproblemen führen.
Laut der Mayo-Klinik sollte HGH bei Menschen mit akuter kritischer Erkrankung, Diabetes, Tumoren und unteraktiver Schilddrüse mit Vorsicht eingesetzt werden.
Laut der Mayo-Klinik benötigt eine Person, die HGH einnimmt, regelmäßige Untersuchungen durch ihren Gesundheitsdienstleister, um die Wirksamkeit des Medikaments zu überwachen und potenzielle Komplikationen zu identifizieren.
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