Tumore des Innenohrs: Ursachen, Symptome & Behandlung – Mayo Clinic

Laut Timothy C. Hain, M.D., ist das Innenohr etwa so groß wie ein Centstück. Ein wachsender Tumor kann nicht zu lange unbemerkt bleiben. Obwohl der Gedanke an etwas, das in Ihrem Ohr wächst, beunruhigend erscheinen mag, sind laut der Mayo Clinic die meisten Ohrentumore gutartig (benigne).

Missverständnisse

Innenohrtumore werden selten durch Krebs verursacht, der sich von anderen Teilen Ihres Körpers ausbreitet. Laut Timothy C. Hain, M.D., können bösartige Tumore zwar überall im Körper streuen, aber das Innenohr – als so kleines Ziel – wird normalerweise nicht betroffen.

Entwicklung

Laut der Mayo Clinic entwickeln sich Innenohrtumore, sogenannte Akustikusneurinome, auf dem achten Hirnnerv, der vom Innenohr zum Gehirn verläuft. Innenohrtumore sind laut der Mayo Clinic eine der häufigsten Arten von behandelten Gehirntumoren.

Symptome/Anzeichen

Symptome eines Akustikusneuroms umfassen Hörverlust in einem Ohr, Ohrgeräusche, Schwindel und Gesichtsgefühllosigkeit oder -schwäche. Die Entdeckung eines Akustikusneuroms geschieht häufig während eines audiometrischen Hörtests. Ein signifikanter Hörverlust in nur einem Ohr oder ungewöhnlich niedrige Spracherkennungswerte sind zwei Dinge, die einen Hörgeräteakustiker dazu veranlassen würden, einen Tumor zu vermuten.

Diagnose

CT- und MRT-Scans bestätigen oft die Anwesenheit eines Innenohrtumors. Laut der Mayo Clinic teilen sich andere Ohrprobleme die gleichen Symptome wie Innenohrtumore, was die Diagnose eines Tumors im Frühstadium erschwert. Innenohrtumore treten häufig bei Screenings für andere Erkrankungen auf.

Lösung/Behandlung

Laut Timothy C. Hain, M.D., wachsen die meisten Akustikusneurinome sehr langsam, wodurch konservatives Management eine Behandlungsoption ist. Schnell wachsende Tumore, große Tumore oder Tumore, die zu nah am Hirnstamm liegen, sollten mit Strahlung oder chirurgisch entfernt werden.

Ursache

Laut der Mayo Clinic bleibt die Ursache von Akustikusneurinomen unbekannt. Neurofibromatose 2, eine genetische Störung, kann das Wachstum von Tumoren auf den vestibulokochleären Nerven des Innenohrs in beiden Ohren verursachen.