Lennox-Gastaut-Syndrom bei Erwachsenen: Symptome, Ursachen und seltenes Auftreten

Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine schwere epileptische Erkrankung, die durch häufige Anfälle verschiedener Typen und allmählichen geistigen Verfall gekennzeichnet ist. Das übliche Erkrankungsalter liegt zwischen 1 und 8 Jahren. Bis zu 5 Prozent der Kinder mit Epilepsie erhalten die Diagnose Lennox-Gastaut-Syndrom.

Erwachsenenmanifestation

Das Lennox-Gastaut-Syndrom wird sehr selten im Erwachsenenalter diagnostiziert. Gelegentlich wird es zwischen dem 10. und 20. Lebensjahr diagnostiziert, wenn bei jemandem, der bereits Epilepsie hat, ein weiterer Verfall eintritt. Forscher vermuten, dass Erwachsene, bei denen Lennox-Gastaut diagnostiziert wird, möglicherweise zuvor fälschlich diagnostiziert wurden.

Häufigste Anfälle

Die häufigsten Anfälle bei Lennox-Gastaut bei Kindern und Erwachsenen sind atone Anfälle, allgemein als „Drop Attacks“ bezeichnet, bei denen die Person hinfällt, weil die Muskeln plötzlich an Kraft verlieren.

Zusätzliche Anfälle

Der Patient mit Lennox-Gastaut-Syndrom leidet auch unter vielen anderen Arten von Anfällen, und die Störung ist sehr schwer zu kontrollieren. Es kann heftiges Zucken eines oder mehrerer Gliedmaßen, teilweiser oder vollständiger Bewusstseinsverlust, Episoden von geistiger Abwesenheit und schwerer Status epilepticus geben, der eine Krankenhausbehandlung erfordert.

Geistige Behinderungen

Alle Kinder mit diesem Syndrom haben moderate bis schwere Lernbehinderungen, und dies kann bereits vor Beginn der Anfälle offensichtlich sein. Nahezu alle Erwachsenen mit Lennox-Gastaut haben anhaltende geistige Behinderungen einschließlich Sprachschwierigkeiten und beeinträchtigter Lernfähigkeit.

Prognose

Etwa 80 Prozent der Erwachsenen mit Lennox-Gastaut-Syndrom erleben weiterhin Anfälle, laut der Website Infantile Spasms Resource. Etwa die Hälfte ist vollständig von der Familie für die Pflege abhängig oder lebt in einem Wohnbehandlungszentrum.