Die Forschung zum Zusammenhang zwischen Blutzellen und Morbus Parkinson wurde offiziell im Band vom 16. Januar 2007 der Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America veröffentlicht. Wissenschaftler scannten die Gene von Patienten im Frühstadium von Morbus Parkinson, um Unregelmäßigkeiten in den molekularen Prozessen ihrer Blutzellen zu finden. Die Ergebnisse deuteten darauf hin, dass die Genexpression des Blutes mit den molekularen Markern verknüpft ist, die auf ein Frühstadium von Morbus Parkinson hinweisen.
Morbus Parkinson ist eine neurologische Störung, die hauptsächlich die Körperbewegung beeinträchtigt. Etwa fünf Millionen Menschen weltweit leiden an Morbus Parkinson. Symptome umfassen Zittern, langsame Bewegung, steife Muskeln, beeinträchtigte Haltung/Balance, Verlust automatischer Bewegungen (wie Blinzeln), Sprachprobleme und Demenz. Ein höheres Risiko, Morbus Parkinson zu entwickeln, ist mit höherem Alter, Verwandtschaft zu Menschen mit Morbus Parkinson und Exposition gegenüber Toxinen verbunden. Auch scheinen Männer häufiger an Morbus Parkinson zu erkranken als Frauen. Derzeit gibt es keine Heilung für Morbus Parkinson, aber es gibt Behandlungen, um seine Symptome zu lindern.
Dr. James Parkinson dokumentierte die Symptome von Morbus Parkinson erstmals im Jahr 1817. In den frühen 1900er Jahren fanden Wissenschaftler heraus, dass Morbus Parkinson mit Abnormalitäten in der Substantia nigra zusammenhängt, einer Gehirnstruktur, die mit Bewegung assoziiert wird. In den 1950er Jahren entdeckten Neurowissenschaftler, dass Patienten mit Morbus Parkinson weniger Dopamin hatten, einen Neurotransmitter, der mit Bewegung und Belohnung zu tun hat. Dann behandelten Neurowissenschaftler in den 1960er Jahren Morbus Parkinson mit Levodopa, einem Medikament, das den Dopaminspiegel erhöht. Heute wird Morbus Parkinson mit Medikamenten, Physiotherapie oder chirurgischer Hirnstimulation behandelt.
Der Zusammenhang zwischen Blutzellen und Morbus Parkinson kann Ärzten helfen, Morbus Parkinson bei Patienten schneller zu erkennen. Derzeit gibt es keinen Labortest für Morbus Parkinson. Auch kann es Jahre dauern, die Degeneration der Dopamin-Neuronen zu erkennen, weil Symptome erst entstehen, wenn viele Neuronen degeneriert sind. Das Scannen der Genexpression im Blut (genetische Informationen, die zur Blutproduktion verwendet werden) ist ein Test, der Risikobiomarker für Morbus Parkinson (Moleküle, die auf das Risiko hinweisen, Morbus Parkinson zu entwickeln) identifizieren kann, bevor die Krankheit den Patienten ernsthaft beeinträchtigt.
Informationen zu diesem Zusammenhang könnten zu einer Heilung von Morbus Parkinson führen. Die Früherkennung des Risikos von Morbus Parkinson könnte die Entwicklung von Morbus Parkinson verlangsamen und sie sogar ganz verhindern. Prävention wäre der beste Weg, um Morbus Parkinson endgültig zu heilen.
Der Zusammenhang zwischen Blutzellen und Morbus Parkinson ist eine wichtige Entdeckung, aber noch keine Lösung. Die Forschung stellt eine Idee dar, wie man Morbus Parkinson verhindern kann, aber diese Idee muss auf die reale Welt angewendet werden. Wissenschaftler müssen noch bestimmen, wie sie ein Medikament im Zusammenhang mit ihren Erkenntnissen entwickeln können. Außerdem müssen sie weitere Forschung an Patienten mit unterschiedlichem genetischen Hintergrund durchführen, damit sie Morbus Parkinson universell behandeln können.

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