RSD oder Reflexsympathische Dystrophie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die aus einem Trauma des sympathischen Nervensystems resultiert. Sie verursacht oft brennende, chronische Schmerzen und Verfärbung oder Schwellung der Haut.
RSD ist auch als Typ I des komplexen regionalen Schmerzsyndroms bekannt.
RSD unterscheidet sich von Typ II des komplexen regionalen Schmerzsyndroms, weil es keinen klar erkennbaren Nervenschaden gibt. Bei Typ II liegt eine eindeutige Nervenverletzung vor.
Brennende oder chronische Schmerzen in einem oder mehreren Gliedmaßen, Verfärbung oder Schwellung der Haut und eingeschränkte Beweglichkeit sind alle Symptome, die auf RSD hindeuten. Eine Überempfindlichkeit gegenüber Berührung und Muskelkrämpfe wurden ebenfalls als Symptome festgestellt.
Wenn der Schmerzgrad nicht durch andere Erkrankungen oder Zustände erklärt werden kann, beginnen Ärzte zu vermuten, dass der Patient RSD hat. Es gibt derzeit keinen einzelnen Labortest, der RSD diagnostizieren kann.
Medikamente zur Kontrolle von Schmerzen und Muskelkrämpfen können verabreicht werden. Physiotherapie, die Beweglichkeitsübungen umfasst, kann ebenfalls verabreicht werden, um RSD zu behandeln. Ein sympathischer Nervenblock, der den Nerv oder die Nerven anspricht, die für die Schmerzverursachung verantwortlich sind, kann ebenfalls verabreicht werden, wenn nötig, da er die Übertragung von Schmerz vom betroffenen Nerv zum Gehirn unterbricht.
Es gibt vier Stadien von RSD. Dies sind Dysfunktion, Dystrophie, Atrophie und letztes Versagen des Immunsystems.

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