www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt, ist eine neurologische Erkrankung, die die Muskelbewegungen beeinträchtigt. Obwohl ein genetischer Defekt in etwa 10 Prozent der Fälle die Ursache der Erkrankung ist, berichten die National Institutes of Health, dass die Ursache der Erkrankung meist unbekannt ist. Die Symptome von ALS verschlimmern sich im Laufe der Zeit.
Laut der Mayo Clinic umfassen die frühesten Symptome von ALS Schwierigkeiten beim Heben der Vorderseite des Fußes sowie der Zehen (ein Symptom, das als Fußheberschwäche bekannt ist), ein Gefühl von Schwäche in den Beinen, Füßen und Knöcheln, Schwäche und Ungeschicklichkeit der Hände, undeutliche Sprache, Schwierigkeiten beim Schlucken (Würgen und Würgen) und Krämpfe in den Muskeln der Arme, Schultern und der Zunge. Symptome von ALS entwickeln sich gewöhnlich nach dem 50. Lebensjahr.
Mit dem Fortschreiten der Symptome der amyotrophen Lateralsklerose wird es laut den National Institutes of Health zunehmend schwieriger, zu atmen, zu kauen, zu sprechen und zu schlucken.
Ein Symptom, das als Kopf nach vorne sinken bekannt ist, entwickelt sich bei ALS. Dies verursacht, dass der Kopf aufgrund von Schwäche im Nacken und in der Wirbelsäule nach vorne sinkt, laut den National Institutes of Health.
Muskelschwäche bei ALS beginnt laut der Mayo Clinic oft in einem bestimmten Bereich, wie den Händen oder Füßen, und breitet sich dann über den Körper aus. Muskelschwäche macht es schwierig, Aufgaben wie Heben, Treppensteigen und Gehen zu erledigen. Letztendlich weicht Muskelschwäche der Lähmung, was den vollständigen Verlust der Bewegung eines Muskels bedeutet.
Manche Menschen können zusätzliche Symptome mit amyotropher Lateralsklerose erleben. Dazu gehören Speichelfluss, Muskelkontraktionen und -krämpfe, Schwellung der Knöchel, Füße und Beine sowie Gewichtsverlust.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften