Sensorische Integrationsunterstützung: Verständnis & Ressourcen

Für Personen, die mit Problemen der sensorischen Integration zu kämpfen haben, können bestimmte Aspekte des Lebens sehr herausfordernd sein. Wenn sensorische Input nicht ordnungsgemäß mit dem zentralen Nervensystem registriert wird, kann plötzlich ein kleines Etikett auf einem Hemd, eine bestimmte Nahrungstextur, ein lautes Geräusch oder ein helles Licht so überwältigend werden, dass es schwierig ist, damit fertig zu werden. Es hängt von dem betroffenen Sinn und dem Grad der sensorischen Abwehrhaltung der Person ab. Wir können alle persönliche Empfindlichkeiten nennen, die wir haben, aber für diejenigen, deren tägliches Funktionieren durch diese Empfindlichkeiten eingeschränkt ist, wird eine Diagnose der Sensorischen Verarbeitungsstörung (SVS) gestellt. Glücklicherweise stehen viele Ressourcen zur Verfügung, um einer Person mit SVS zu helfen, die Auswirkungen dieser Empfindlichkeiten in ihrem Leben zu minimieren und/oder zu bewältigen.

Ressourcen für die Diagnose

• Die Sensorische Verarbeitungsstörung ist keine allzu bekannte Diagnose, obwohl sich dies ändert. Folglich kann es manchmal sehr schwierig sein, eine Diagnose zu erhalten, sodass viele Fälle unbehandelt bleiben. Dies liegt auch oft daran, dass sie häufig mit anderen Erkrankungen wie Autismus, Asperger-Syndrom und ADHS einhergeht und sich die Symptome überlappen können. Daher ist es wichtig, mit medizinischen Ressourcen vertraut zu sein, die helfen können, SVS genau zu erkennen und zu diagnostizieren. Der Hausarzt oder Kinderarzt einer Person ist der beste Ort, um zu beginnen. Viele Eltern haben festgestellt, dass ein spezialisierter Entwicklungs-Pädiater am erfahrensten ist, um eine Diagnose bei Kindern zu stellen.

Einen Ergotherapeuten finden

• Die Beurteilung und verschriebene Behandlung von SVS wird hauptsächlich von Ergotherapeuten (ETs) durchgeführt, obwohl nicht alle ETs zertifiziert sind, um in diesem Bereich zu arbeiten. Wenn Sie einen ET suchen, vergewissern Sie sich immer, dass sie eine zertifizierte Therapeutin für sensorische Integration ist. Personen, die SVS vermuten, gehen oft direkt zu einem ET für die Diagnose, abhängig von den Überweisungsanforderungen der Krankenversicherung.

  Viele Schulbezirke beschäftigen tatsächlich ETs, und dies kann für einige Eltern eine erste Ressource sein. Wenn sie keinen ET im Personal haben, können sie wahrscheinlich Referenzen zu einigen in der Gemeinschaft geben. Krankenversicherungsanbieter sind eine weitere nützliche Quelle, um lokale ETs zu identifizieren. Sie können sich auch bei anderen Organisationen in Ihrer Gegend erkundigen, die mit anders begabten Kindern arbeiten, wie den Shriners oder Elks. Eine ausgezeichnete Online-Ressource zur Suche nach einem zertifizierten ET für sensorische Integration ist die Website von Western Psychological Services.

Einen Ergotherapeuten auswählen

• Sollten Sie das Glück haben, mehrere ETs zur Auswahl zu haben, schauen Sie sich um. Verschiedene Zentren werden unterschiedliche Ansätze und Einrichtungen haben. Stellen Sie Fragen und bestimmen Sie, welches sich wie die richtige Wahl für Ihre Bedürfnisse anfühlt. Als Elternteil bekommen Sie ein Gefühl dafür, wo und mit wem Ihr Kind sich am wohlsten fühlen wird. Holen Sie sich, wenn möglich, Empfehlungen von anderen ein.

  Wenn es in Ihrer Gegend keine ETs gibt, lohnt es sich dennoch, zum nächstgelegenen zu reisen. Eine genaue Beurteilung ist entscheidend, und angesichts des Distanzfaktors wird ein ET bereit sein, Behandlungsvorschläge zu unterbreiten, die Sie selbst zu Hause umsetzen können. Sie werden dennoch große Fortschritte erzielen. Ein großer Teil der von ETs verordneten Behandlung, unabhängig von Standort oder Häufigkeit der Besuche, ist dazu bestimmt, zu Hause durchgeführt zu werden.

Andere unterstützende Ressourcen

• Es gibt viele hervorragende Ressourcen, die Ihnen helfen, während Sie mit der Suche nach Diagnose und Behandlung beginnen. Ein großartiger Ort, um zu beginnen, ist die Sensory Processing Disorder Foundation. Schauen Sie sich auch „Appendix A: Resources for Parents, Teachers and Therapists“ in Lucy Jane Millers Buch „Sensational Kids“ an. Das Buch selbst ist sehr informativ und der „Anhang“ listet Organisationen, hilfreiche Produkte, Bücher und audiovisuelle Unterstützungen auf. Informieren Sie sich über mögliche Selbsthilfegruppen in Ihrer Gegend und für Eltern über organisierte Spielgruppen. Wenn es keine gibt, denken Sie darüber nach, eine zu organisieren. Je mehr unterstützende Ressourcen Sie nutzen, desto mehr Fortschritte werden Sie machen.