Das fetale Dilantin-Syndrom ist eine seltene Störung, die auch als fetales Hydantoin-Syndrom, Dilantin-Embryopathie und Phenytoin-Embryopathie bezeichnet wird. Neugeborene mit fetalem Dilantin-Syndrom neigen dazu, sehr klein zu sein und mit Gesichts- und Körperbehaarung bedeckt zu sein.
Ursache
- Das fetale Dilantin-Syndrom tritt auf, wenn ein Fetus dem Antikonvulsivum Phenytoin ausgesetzt ist, das den Markennamen Dilantin trägt. Dieses Medikament wird typischerweise zur Behandlung von Epilepsie und anderen Krampfanfall-Erkrankungen verschrieben.
Häufige Symptome
- Typische Symptome des fetalen Dilantin-Syndroms umfassen Wachstumsstörungen, abnormale Gesichtsschädelentwicklung und missgebildete Fingernägel und Zehnägel. Diese Kinder leiden häufig auch unter leichten Entwicklungsverzögerungen.
Seltene Symptome
- Einige Kinder mit fetalem Dilantin-Syndrom leiden unter Gaumenspalt oder Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte. Einige wenige Patienten leiden unter schweren Gehirnmissbildungen, die erhebliche Entwicklungsverzögerungen verursachen.
Weitere Faktoren
- Laut dem University of Kansas Hospital haben Mütter, die unter reduzierten Folsäurespiegeln leiden, eine höhere Wahrscheinlichkeit, Babys mit fetalem Dilantin-Syndrom zur Welt zu bringen.
Behandlung
- Gaumenspalten und Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten werden üblicherweise chirurgisch korrigiert oder durch eine Prothese abgedeckt. Kinder mit fetalem Dilantin-Syndrom benötigen häufig die Rehabilitationsdienste von Sprachtherapeuten oder Zahnspezialisten.
Besonderheiten
- Das University of Kansas Hospital berichtet, dass 7 bis 10 Prozent der schwangeren Frauen, die Dilantin einnehmen, Babys mit fetalem Dilantin-Syndrom zur Welt bringen. Etwa 3 Prozent der Babys mit fetalem Dilantin-Syndrom leiden unter schweren Entwicklungsverzögerungen.
