Atypische Kawasaki-Krankheit (AKD)
Die Kawasaki-Krankheit ist ein unvermeidbarer, aber behandelbarer medizinischer Zustand, der die Lymphknoten, den Mund und die Haut angreift und zu ernsthafteren Komplikationen führen kann, einschließlich Entzündung von Blutgefäßen. Laut der Nemours Foundation betrifft sie etwa 19 von 100.000 amerikanischen Kindern.
Definition
- Atypische Kawasaki-Krankheit (AKD) tritt auf, wenn ein Kind weniger als vier der fünf diagnostischen Anzeichen der klassischen Kawasaki-Krankheit (CKD) aufweist. Der Subtyp wird auch als unvollständige Kawasaki-Krankheit bezeichnet.
Diagnose
- Die fünf kritischen Symptome der Kawasaki-Krankheit sind blutunterlaufene Augen; Veränderungen an den Extremitäten wie Schwellungen; Hautausschlag; Rötung der Lippen, des Mundes, der Zunge und des Rachens; und geschwollene Halslymphknoten. Klassische Fälle erfordern mindestens vier Anzeichen.
Merkmale
- Die Erkennung von AKD ist oft schwierig, weil die Symptome mit denen anderer Kindheitskrankheiten wie Scharlach überlappen. AKD und CKD sind jedoch gleichermaßen wahrscheinlich, Komplikationen wie Koronararterienschäden zu verursachen.
Warnung
- Säuglinge unter sechs Monaten sind am meisten gefährdet, AKD zu entwickeln, zusammen mit potenziell lebensbedrohlichen geschädigten Koronararterien. Daher ist eine Behandlung unerlässlich, wenn anhaltendes Fieber selbst nur ein Symptom der Kawasaki-Krankheit begleitet.
Hinweise
- Um Komplikationen und potenziellen Tod zu verhindern, empfiehlt die American Academy of Family Physicians, dass Ärzte Kinder gründlich auswerten, die mindestens zwei Symptome der Kawasaki-Krankheit und ein Fieber von fünf Tagen oder länger aufweisen.
