EDTA: Risiken und Gesundheitsbedenken – Perspektive eines Arztes

EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) ist der generische Name für eine Gruppe von Produkten, die dazu dienen, schädliche Substanzen im Blut zu chelatieren (zu binden) und sie aus dem Körper zu entfernen. Die Verwendung dieser Produkte birgt mehrere Gesundheitsrisiken.

Fakten

Ärzte können zwei unterschiedliche Formen von EDTA verwenden, so die U.S. Food and Drug Administration (FDA). Edetatcalciumdisodium (Calcium Disodium Versenate) wird zur Behandlung von Bleivergiftungen und anderen Schwermetallvergiftungen eingesetzt, während Edetatdisodium (Endrate) zur Behandlung von überschüssigem Blutkalzium (Hyperkalzämie) und digitalisbedingten Herzproblemen verwendet wird.

Mögliche Risiken

Die American Heart Association führt mögliche Risiken der EDTA-Anwendung auf, darunter eine Form von Nierenversagen namens renale tubuläre Nekrose, sowie niedriger Blutdruck, Atemstillstand, Schock, Knochenmarkdepression und Herzrhythmusstörungen.

EDTA-Missbrauch

Die FDA weist darauf hin, dass die beiden Formen von EDTA sehr unterschiedliche Anwendungen und Wirkungen haben. Ähnlichkeiten in den Medikamentennamen können dazu führen, dass Ärzte in einer bestimmten Behandlungssituation die falsche Form von EDTA verwenden.

Folgen des Missbrauchs

Die Verwendung der falschen Form von EDTA kann schwerwiegende Folgen auslösen, einschließlich Tod, so die FDA.

Überlegungen

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen auf Edetatdisodium treten typischerweise innerhalb von Minuten bis Stunden nach der Anwendung auf, so die FDA. Reaktionen außerhalb dieses Zeitrahmens treten im Allgemeinen nicht auf.