Dextrokardie: Ursachen, Symptome & Verständnis dieser Herzerkrankung

Dextrokardie ist eine seltene Anomalie oder ein Defekt, bei dem das Herz sich auf der rechten Seite der Brust statt auf der linken, wie üblich, befindet. Menschen werden mit diesem Defekt geboren. Wenn das Herz einer Person mit Dextrokardie keine anderen Defekte hat, werden keine Symptome bemerkt. Es gibt jedoch Bedingungen, die Dextrokardie umfassen können. Sie können andere Symptome verursachen, wie bläuliche Haut, Atemschwierigkeiten, Wachstums- und Gewichtszunahmeversagen sowie Müdigkeit.

Situs inversus viscerum

Situs inversus viscerum ist eine genetisch übertragene Störung, die nur bei Männern auftreten kann (Frauen können nur Trägerinnen sein). Diese Störung führt zur Transposition der Brust- und Bauchorgane. Im Allgemeinen verursacht dieser Zustand keine Probleme; er wird oft erst bei einer medizinischen Untersuchung oder Operation identifiziert.

Marden-Walker-Syndrom

Das Marden-Walker-Syndrom ist eine weitere genetische Störung. Es kann zu Symptomen wie einem festen Gesichtsausdruck, Blepharophimose (verringerte Augenlider) und Gelenkkontrakturen (Verkürzung von Muskeln und Gelenken) sowie Dextrokardie führen.

Kartagener-Syndrom

Das Kartagener-Syndrom kann eine Kreuzpositionierung von Körperorganen verursachen, einschließlich Dextrokardie, und Bronchialtubensinusitis (Lungenentzündung). Es ist ebenfalls eine vererbte Störung.

Cumming-Syndrom

Dextrokardie kann auch durch das Cumming-Syndrom verursacht werden. Das Cumming-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die multiple Bauchorgan- und Gliedmaßenanomalien verursacht, einschließlich Dextrokardie. Das Cumming-Syndrom führt zum Tod vor oder kurz nach der Geburt.