Erhöhte Nackenfaltentransparenz verstehen: Ursachen & Risiken

Während der Entwicklung im Mutterleib sammelt sich Flüssigkeit – bekannt als Nackenfaltentransparenz – natürlich im Nacken eines Babys an. Die Messung der Nackenfaltentransparenz, wenn der Fötus 10 bis 13 Wochen alt ist, kann helfen festzustellen, ob das Baby an Turner- oder Down-Syndrom leiden könnte. Eine erhöhte Flüssigkeitsmenge, die bei einem Ultraschall festgestellt wird, kann auf ein erhöhtes Risiko für solche Störungen hinweisen.

Chromosomenanomalie

• Das Greater Baltimore Medical Center gibt an, dass 20 bis 60 Prozent der Babys mit einem erhöhten Nackenfaltentransparenz-Level an einer Chromosomenanomalie leiden können. Säuglinge mit Turner- und Down-Syndrom zeigen normalerweise mehr Flüssigkeit auf einem Ultraschallbild. Die Feststellung einer erhöhten Flüssigkeitsmenge hilft oft zu bestimmen, ob zusätzliche diagnostische Tests wie Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese durchgeführt werden sollten. Nackenfaltentransparenz-Messungen werden normalerweise in Kombination mit mütterlichen Seruminformationen für die First Trimester Screening-Tests durchgeführt.

Ultraschall

• Wenn der Fötus 13 Wochen alt ist, beginnt das lymphatische System des Babys, die Flüssigkeit wieder aufzunehmen. Mit 14 Wochen hat der Körper des Babys die Flüssigkeit erfolgreich absorbiert. Etwa 80 Prozent der Babys, die an Trisomie 21, auch Down-Syndrom genannt, leiden, zeigen eine erhöhte Nackenfaltentransparenz, so die Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie, Pränatal- und Präimplantationsgenetische Diagnostik und das Kroatische Medizinische Journal. Der Ultraschall zur Detektion der Nackenfaltentransparenz hilft auch, das wahre Schwangerschaftsalter des Fötus zu bestimmen. Der Techniker, der den Scan durchführt, misst die Flüssigkeitsansammlung und untersucht das Gehirn, die Gliedmaßen und die Bauchwand genau auf Anomalien.

Normale und abnorme Messungen

• Ein normaler Nackenfaltentransparenz-Wert misst etwa in der 11. Schwangerschaftswoche 2,0 mm oder weniger. Die Flüssigkeitsmessung steigt in der Regel bis zur 13. Woche auf 2,8 mm an. Einige Babys ohne Anomalien können eine erhöhte Nackenfaltentransparenz-Messung zeigen. Die Nackenfaltentransparenz eines Babys kann bis zu 2,5 mm und 3,5 mm messen, aber keine Störungen aufweisen. Mit steigenden Messwerten steigt das Risiko für Chromosomenanomalien. Eine Nackenfaltentransparenz-Messung von 6 mm birgt ein extrem hohes Risiko, dass das Baby an Down-Syndrom leidet, so das Womens Fetal Imaging Center.

Herzfehler

• Eine erhöhte Nackenfaltentransparenz deutet normalerweise auf eine Chromosomenanomalie hin, kann aber auch bei einem Säugling mit einem Herzfehler auftreten. Eine Zunahme der Nackenfaltentransparenz tritt bei etwa 5 bis 20 Prozent der Babys mit einem angeborenen Herzfehler auf, so das Greater Baltimore Medical Center. Wenn Chromosomenanomalien nach einer abnormen Nackenfaltentransparenz-Messung durch Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese ausgeschlossen wurden, sollte der Patient ein fetales Echokardiogramm durchführen lassen. Das Echokardiogramm hilft zu bestimmen, ob das Herz einen Defekt aufweisen könnte.