Huntington-Krankheit verstehen: Symptome, Auswirkungen und Management

Huntington ist eine vererbte, tödliche degenerative Krankheit, die die Zerstörung von Nervenzellen im Gehirn verursacht. Die Krankheit tritt typischerweise im mittleren Alter auf. Während es Behandlungen gibt, um einige Symptome der Huntington-Krankheit zu lindern, kann ihr Fortschreiten nicht signifikant verlangsamt noch kann sie geheilt werden.

Psychologische Auswirkungen

Viele Anzeichen der Huntington-Krankheit beziehen sich auf Stimmung und Persönlichkeit. Stimmungsschwankungen, Persönlichkeitsveränderungen, Depressionen und suizidale Gedanken sind alle häufig.

Kognitive Auswirkungen

Abnehmende kognitive Fähigkeiten sind typisch für die Huntington-Krankheit. Oft treten Probleme beim Lernen, Gedächtnis und Entscheidungsfindung auf. Schließlich resultiert in der Regel Demenz.

Koordinationsauswirkungen

Menschen mit Huntington-Krankheit verlieren allmählich ihre Koordination. Zunächst werden sie unbeholfen, und im Laufe der Zeit verlieren sie das Gleichgewicht und die Gehfähigkeit.

Motorische Auswirkungen

Unwillkürliche Bewegungen sind eine Auswirkung der Huntington-Krankheit. Sie treten normalerweise zuerst im Gesicht auf, breiten sich dann aber im ganzen Körper aus. Weitere motorische Probleme treten im Laufe der Zeit auf, die insbesondere die Sprache und die Fähigkeit zum Schlucken beeinträchtigen.

Tod

Symptome und Degeneration dauern bis zum Tod bei den von Huntington-Krankheit Betroffenen an. Allmählich nimmt die Fähigkeit, die meisten grundlegenden Funktionen auszuführen, einschließlich Gehen, Sprechen, Essen und Denken, deutlich ab. Der Tod tritt normalerweise zwischen 10 und 30 Jahren nach dem Auftreten der ersten Symptome ein.