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Normalerweise produzieren master Knochenmark-Stammzellen Blutzellen, und Knochenmark-Stammzellen wurden verwendet, um Blutzellen durch Knochenmarktransplantationen zu ersetzen. Beim myelodysplastischen Syndrom oder Myelodysplasie versagen die Master-Stammzellen im Knochenmark, normal zu funktionieren und reifen nicht aus. Dies führt zu unzureichenden Mengen gesunder Zellen und Komplikationen, die lebensbedrohlich sein können. Myelodysplastisches Syndrom hat viele Ursachen.
Rote Blutkörperchen oder Erythrozyten sind die häufigsten Blutzellen im Körper. Für jede weiße Blutkörperchen hat ein gesunder Mensch etwa 600 rote Blutkörperchen. Hämoglobin befindet sich in diesen roten Blutkörperchen, das Sauerstoff von der Lunge in den Rest des Körpers bringt. Wenn eine Person Anämie hat und gesunde rote Blutkörperchen fehlt, können Symptome des myelodysplastischen Syndroms auftreten. Diese Symptome umfassen Schwäche, Müdigkeit, sehr blasse Haut und Atemnot.
Weiße Blutkörperchen oder Leukozyten arbeiten mit dem Immunsystem des Körpers zusammen, um Infektionen wie Erkältungen abzuwehren und dienen als Beschützer gegen Eindringlinge wie Viren und Bakterien. Es gibt fünf Hauptarten von weißen Blutkörperchen: Lymphozyten, Monozyten, Basophile, Neutrophile und Eosinophile. Eosinophile, Neutrophile und Basophile, die zusammen Granulozyten genannt werden, helfen, Bakterien zu töten. Wenn einer Person nicht genug Granulozyten fehlt, kann myelodysplastisches Syndrom entstehen und Infektionen können auftreten. Infektionen sind ein frühes Zeichen von myelodysplastischem Syndrom.
Blutplättchen sind eine Art von Blutzellen, die im Knochenmark von Megakaryozyten produziert werden. Blutplättchen regulieren Blutungen, indem sie helfen, Blutgerinnsel zu bilden, und unterstützen auch die Reparatur beschädigter Blutgefäße. Wenn einer Person nicht genug Blutplättchen fehlt, kann myelodysplastisches Syndrom auftreten, zusammen mit Blutergüssen oder abnormalen Blutungen. Dies wird Thrombozytopenie genannt, was auch ein Symptom von myelodysplastischem Syndrom ist.
Bei einer gesunden Person erstellt das Knochenmark täglich Millionen von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Millionen von Zellen sterben auch jeden Tag. Der Körper führt einen Balancierakt zwischen den neuen und sterbenden Zellen durch, der teilweise durch Wachstumsfaktoren im Knochenmark unterstützt wird. Wenn eine Person myelodysplastisches Syndrom hat, sterben die Zellen vorzeitig, entweder nachdem sie ins Blut eingetreten sind oder im Knochenmark. Es scheint, dass die abnormen Zellen von einer ungesunden Zelle ausgehen. Die eine ungesunde Zelle erstellt dann mehr ungesunde Zellen. Nach einer Weile gibt es mehr ungesunde als gesunde Zellen. Dies kann myelodysplastisches Syndrom verursachen, das Symptome wie abnorme Blutungen, Infektionen und Anämie umfasst.
Ein genetischer Defekt kann ebenfalls myelodysplastisches Syndrom verursachen. Überraschenderweise ist die Prognose besser, wenn das myelodysplastische Syndrom durch einen genetischen Defekt verursacht wird. Mit diesem Defekt produziert der Körper genug oder sogar eine hohe Anzahl von Blutplättchen, aber eine niedrigere Anzahl von roten Blutkörperchen.
Einige Chemotherapeutika wie Chlorambucil, Mechlorethamin und Procarbazin können myelodysplastisches Syndrom verursachen. Dies geschieht, weil Chemotherapeutika und/oder Strahlentherapie im Knochenmark toxisch werden.
Myelodysplastisches Syndrom kann auch nach der Behandlung von Hodgkin-Krankheit, Non-Hodgkin-Lymphom oder akuter lymphatischer Leukämie entstehen, die alle die Blutzellspiegel beeinflussen.
Chemikalien und Toxine in der Umwelt können myelodysplastisches Syndrom verursachen. Solche Toxine umfassen Pestizide, Herbizide, Schwermetalle und chemische Düngemittel.
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