Stephens -Johnson-Syndrom

Stevens- Johnson-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der Überempfindlichkeit der Haut und der Schleimhäute auf irgendeine Art von Infektion oder Stimulus reagieren stark . Diese Krankheit wird meist durch den Ausschlag , die zu einem Verlust der Haut führt identifiziert und wird fast immer als Notfall identifiziert. Wenn ein Patient mit SJS unbehandelt bleibt, leidet er ernste Gefahr des Todes. Verursacht

Nach Consultant für Kinderärzte , scheint Stephens -Johnson -Syndrom von einer negativen Reaktion des Immunsystems hervorgerufen werden. Fast jedes Medikament kann es zu induzieren, einschließlich over-the -counter Medikamente. Virusinfektionen wie Herpes, Magen Grippe und Mumps kann es dazu führen, als auch, und in einigen Fällen die Induktion Faktor kann wieder auf Krebs zurückverfolgt werden, dachte, dass ist nicht so häufig .
Symptome

Der Patient kann Gesichtsschwellung , Nesselsucht, Hautblasenbildungund zu erleben. Eine rote oder violette Hautausschlag entwickelt , und in der Regel , wie die Krankheit entwickelt sich die Haut buchstäblich abgestoßen . Grippe-ähnliche Symptome auftreten, einige Tage vor dem Hautausschlag, wie Fieber , Halsschmerzen, usw. Die Forschung zeigt, dass nur 1-5 % der Patienten sterben an dieser Krankheit , obwohl für seine schwere Form , wie toxische epidermale Nekrolyse , Sterblichkeit kann bekannt so hoch wie 25-35% .
Demographie

Dr. Parillo die Forschung zeigt, dass SJS betrifft überwiegend Kaukasier , mit einem Verhältnis Männer zu Frauen von 2:1. Die meisten der Patienten sind irgendwo zwischen den 20ern und 40er Jahren , aber Fälle sind für Kinder ab 3 Monate alt berichtet.
Komplikationen

SJS kann mehreren führen lebensbedrohlichen Komplikationen , einschließlich Sekundärinfektion der Haut , Augenprobleme, und Schäden an den inneren Organen. Infektion der Haut ( Zellulitis ) ist nicht nur schmerzhaft ; kann es zur Infektion der Membranen, die das Gehirn umgeben ( Meningitis) oder schwere bakterielle Infektion in die Blutbahn (Sepsis) führen . Der Ausschlag oft verursacht eine Entzündung im Auge , und in einigen Fällen die Krankheit Läsionen in der inneren Organe sowie der Haut zu schaffen . Das sind alles schwere Komplikationen, die sofort besucht werden sollten , um , wenn möglich.
Behandlung

Derzeit gibt es keine Behandlung für SJS Satz als eine Krankheit , nur für die Symptome . Hautveränderungen sind wie schwere Verbrennungen behandelt, während Flüssigkeiten und Nährstoffe werden durch IV aufgefüllt. Komplikationen werden entsprechend behandelt. Inzwischen fragt der Arzt den Patienten und überprüft seine Krankengeschichte , die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln. Wenn , zum Beispiel , hatte es eine negative Reaktion auf ein bestimmtes Antibiotikum gewesen , sollte der Patient erholt sich langsam beginnen auf eigene Faust , wenn er weg von diesem Medikament ist . Nachdem er vollständig erholt hat , sollte er sich von dieser Medikamente für den Rest seines Lebens bleiben.
Missverständnisse

Menschen oft als Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse austauschbare Namen sein. Dies ist in dem Sinne, dass sie beide auf der gleichen Krankheit beziehen wahr. Allerdings gibt es einen deutlichen Unterschied zwischen den beiden. SJS bezieht sich auf die Erkrankung , wenn weniger als 10% der Körperoberfläche beteiligt ist. TEN bezieht sich auf die Krankheit bei 30% oder mehr der Körperoberflächebeteiligt ist. Auf den Punkt gebracht , ist die SJS mildere Form der TEN und die Namen beziehen sich auf unterschiedlichen Schweregraden .