Huntington-Krankheit verstehen: Behandlung & Management

Die Huntington-Krankheit ist eine vererbte degenerative Gehirnerkrankung, die Menschen aller Rassen, Altersgruppen und ethnischen Hintergründe betrifft. Laut NeurologyChannel.com ist das häufigste Alter, in dem diese tödliche Erkrankung auftritt, zwischen 30 und 50 Jahren. Patienten können mit der Krankheit für 10 bis 25 Jahre in Remission leben. Diejenigen, die in jüngeren Jahren betroffen sind, weisen eine schnellere Fortschreitung und eine kürzere Lebenserwartungsprognose auf.

Therapie

Medikamente und spezielle Diäten können helfen, dass Huntington-Patienten ruhiger und weniger unangenehm leben. Häufige Medikamente umfassen Antipsychotika, um Ausbrüche, Halluzinationen und wahnhaftes Verhalten zu kontrollieren. Antidepressiva können bei zwanghaftem Verhalten, das häufig mit dieser Krankheit einhergeht, oder bei Depressionen verschrieben werden. Botulinumtoxin ist hilfreich bei der Kontrolle von Kieferklemmen und Dystonie oder unwillkürlicher Muskelbewegung. Beruhigungsmittel können bei Angst helfen und Stimmungsstabilisatoren bei bipolaren Störungen. Diese Medikamente können alle andere Symptome wie Übererregbarkeit oder Müdigkeit lindern und werden normalerweise in einer kleinen Dosis verabreicht.

Ernährung ist wichtig, um Energie und innere Funktionen zu kontrollieren. Es ist sehr wichtig, dass ein Huntington-Patient viel kleinere Stücke Nahrung isst, um Erstickung zu vermeiden, da sie Schwierigkeiten beim Schlucken haben können. Die Wassermenge sollte überwacht werden, um Verstopfung und Dehydrierung zu vermeiden.

Symptome

Symptome können die Entwicklung von Tics, übermäßige Ungeschicklichkeit, undeutliche Sprache, Kieferklemmen, Schwierigkeiten beim Schlucken, Schwierigkeiten bei der Konzentration, Gedächtnisverlust, Schwierigkeiten bei der Beantwortung einer Frage, Depression, Feindseligkeit, Lethargie, Paranoia, Halluzinationen und Wahnvorstellungen umfassen.

Erblichkeitsfaktor

Laut HelpGuide.org hat ein Kind eine 50-prozentige Chance, die Huntington-Krankheit zu entwickeln, wenn ein Elternteil das betroffene Gen hat. Sie überspringt keine Generation, sodass, wenn ein Kind eines diagnostizierten Elternteils die Krankheit nicht entwickelt, die Nachkommen dieses Kindes das Gen nicht erben werden.

Überlegungen

Es gibt kein Heilmittel, das den Fortschritt des toxischen Huntington-Proteins stoppt oder verlangsamt, aber laut ScienceDaily.com arbeiten Wissenschaftler an einer vielversprechenden Gentherapie, die sich als nützlich erweisen könnte, um die mutierte DNA-Strang zu kontrollieren.

Unterstützung

Wenn Sie oder ein Familienmitglied an der Huntington-Krankheit erkrankt sind, stehen Ihnen viele Selbsthilfegruppen zur Verfügung. Eine solche Organisation ist die Huntington's Disease Society of America. Ihre Website HDSA.org bietet Links zu vielen Kapiteln national und international sowie zu Informationen für Betreuende, Gruppenveranstaltungen und Möglichkeiten, Forschungsbemühungen finanziell zu unterstützen.