Angelman-Syndrom: Symptome, Ursachen & Früherkennung

Was ist das Angelman-Syndrom?

Das Angelman-Syndrom manifestiert sich im Säuglingsalter und führt schließlich zu Entwicklungs- und neurologischen Problemen. Das Syndrom selbst entwickelt sich als Ergebnis einer genetischen Störung und Problemen im Zusammenhang mit Chromosom 15. Die Symptome bleiben leicht erkennbar.

Identifikation

Einige der häufigeren Symptome des Angelman-Syndroms bei Säuglingen umfassen einen Mangel an normalen Handlungen wie Krabbeln, Laufen und Balbeln. Sie können auch zitternde Gliedmaßen und eine Unfähigkeit zum Gleichgewicht halten zeigen.

Merkmale

Andere Symptome können sich physisch in schielenden Augen, der Entwicklung eines kleinen Kopfes und einer flachen Stelle am Hinterkopf äußern.

Wirkungen

Aufgrund einer Unfähigkeit, bestimmte Aktivitäten zu koordinieren (wie Saugen und Schlucken), können einige Säuglinge mit Angelman-Syndrom Schwierigkeiten beim Stillen haben.

Warnung

Einige Betroffene haben das Syndrom möglicherweise von einem Elternteil geerbt. Sprechen Sie mit einem Arzt, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind gefährdet sein könnte.

Umgang

Obwohl es derzeit keine Heilung für das Angelman-Syndrom gibt, helfen Medikamente und Therapie, mit einigen Symptomen umzugehen. Zum Beispiel können Antikonvulsiva helfen, Anfälle einzudämmen, während Physiotherapie helfen kann, Koordinationsprobleme zu beheben.