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Alle Lebewesen, sowohl Pflanzen als auch Tiere, enthalten DNS (Desoxyribonukleinsäure), die die Merkmale bestimmt, die von ihren Nachkommen vererbt werden. Keine zwei Lebewesen, außer Zwillinge, die aus einem getrennten Ei oder einer Eizelle stammen, enthalten identische DNS. Eine DNS-Probe für die Laboranalyse zu extrahieren, klingt kompliziert. Labore verwenden zwar anspruchsvolle Ausrüstung, aber erstaunlicherweise kann jeder DNS mit Haushaltsprodukten extrahieren.
DNS ist eine Nukleinsäure, die genetische Anweisungen und Informationen enthält. Sie kommt in Form einer sich spiralierenden Strangform zweier separater, leiterähnlicher Stränge vor, die Nukleotide genannt werden und den genetischen Code enthalten. Diese DNS-Bänder müssen extrahiert werden, wenn sie untersucht und verglichen werden sollen.
Um DNS zu extrahieren, muss die biologische Probe zuerst aufgebrochen werden. Labore machen dies mit speziellen Maschinen, die die Probe mit hoher Geschwindigkeit vibrieren lassen.
Zu Hause können Sie einen Mixer verwenden. Sie können DNS von Kakerlaken oder Gras von Ihrem Vorgarten extrahieren. Geben Sie eine halbe Tasse Probe und eine Prise Salz in eine Tasse Wasser und mixen Sie 15 Sekunden lang bei hoher Geschwindigkeit. Das Salz wird schließlich helfen, die flüssige DNS in eine feste Form zu verwandeln, genannt Niederschlag.
Jede lebende Zelle ist von einer Lipidmembran umgeben, einer Art Sack. In diesem Sack befindet sich eine zweite Lipidmembran. Der zweite Sack enthält die DNS, die Sie suchen. Sie müssen diese beiden Säcke trennen. Ein Reinigungsmittel wird das tun. Labore verwenden eine Vielzahl von Chemikalien, um dasselbe zu tun. Seihen Sie Ihre Probe ab, fügen Sie zwei Esslöffel Reinigungsmittel hinzu und lassen Sie es fünf bis zehn Minuten stehen. Geben Sie diese Mischung in Reagenzgläser oder andere Glasbehälter, die jeweils etwa ein Drittel voll sind.
Der Kern der DNS wird von Proteinen geschützt, die um ihn herum geformt und gefaltet sind. Um diesen Kern zu trennen, müssen Sie die schützende Schicht aus Proteien durchschneiden. Sie tun dies mit Enzymen. Fleischzartmacher, Ananassaft oder die Lösung, die Kontaktlinsen reinigt, wird Ihnen die notwendigen Enzyme liefern. Geben Sie eine Prise Fleischzartmacher in jedes Reagenzglas und rühren Sie vorsichtig um. Labore haben zahlreiche anspruchsvolle Sorten von Enzymen zur Verfügung.
Ihre DNS ist jetzt in einer flüssigen Form. DNS bleibt in Wasser gelöst.
DNS löst sich nicht in Alkohol auf. Alkohol wird dazu führen, dass DNS sich in einer festen Form zusammenzieht, ein Prozess genannt Fällung. Während es dies tut, wird der Alkohol das Salz entfernen, das Sie zuvor hinzugefügt haben.
Gießen Sie langsam Reibalkohol (70 bis 95 Prozent Ethyl- oder Isopropylalkohol) die Innenseite Ihres Reagenzglases oder anderen Behälters hinunter. Wenn Sie eine Mischung haben, die 50 Prozent Wasser und 50 Prozent Alkohol ist, hören Sie auf.
Lange, fadenförmige DNS-Moleküle werden beginnen, zum Alkohol hinaufzusteigen. Während sie dies tun, werden die Stränge zusammenkommen und fadenförmige Klumpen bilden. Sie werden sehen, wie sie sich dort sammeln, wo sich Wasser und Alkohol treffen.
Sie haben erfolgreich DNS extrahiert.
Labore verwenden gewöhnlich eine Zentrifuge, um diesen Stadium zu beschleunigen, aber das Ergebnis ist dasselbe.
Sie können einen Strohhalm verwenden, um die DNS zu sammeln, die Sie unter einem Mikroskop untersuchen können, wenn Sie möchten.
Labore verwenden ultraviolettes Licht, um die DNS besser zu sehen. Sie verwenden einen fluoreszenden Farbstoff, der mit DNS reagiert, oder ein Gel, das Ethidiumbromid enthält.
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