Was ist Progerie?
Progerie ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die dazu führt, dass der Körper mindestens 8-mal schneller altert als normal. Ihr vollständiger Name ist Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, und es bedeutet „vorzeitig alt“.
Häufigkeit von Progerie
- Laut Hayleys Progerie-Seite hat nur etwa 1 von 8 Millionen Kindern Progerie. Die Progeria Research Foundation behauptet, dass weltweit nur 54 Fälle gemeldet wurden, vermutet aber, dass bis zu 150 weitere undokumentierte Fälle existieren.
Alter des Symptombeginns
- Neugeborene mit Progerie erscheinen normalerweise als normale Babys. Symptome manifestieren sich normalerweise erst im Alter von etwa 9 bis 24 Monaten.
Wachstumsverzögerungen
- Kinder mit Progerie neigen dazu, enorme Wachstumsverzögerungen aufzuweisen, die im Alter von 18 Monaten bis 2 Jahren offensichtlich sind. Sie sind klein von Statur und leicht von Gewicht. Gesichter sind im Verhältnis zur Kopfgröße extrem klein, mit hervortretenden Augen und scharfen Nasen. Kiefer sind ebenfalls klein.
Probleme mit Skelett- und Muskelsystemen
- Hüftgelenksluxation und Steifheit der Gelenke sind ebenfalls bei Kindern mit Progerie vorhanden. Die Haut kann am Rumpf und an den Extremitäten verhärten oder erscheint locker und alt. Körperfett und Muskeln gehen ebenfalls verloren.
Andere Symptome von Progerie
- Totaler Haarausfall am gesamten Körper, einschließlich Kopfhaar, Augenbrauen und Wimpern, beginnt etwa im Alter von 2 Jahren. Kinder mit Progerie neigen auch dazu, hohe Stimmen zu haben, jedoch normale Intelligenzniveaus.
Kardiovaskuläre Probleme von Progerie
- Progerie führt normalerweise zum Tod durch Arteriosklerose, kardiovaskuläre Erkrankungen und Schlaganfall. Der Tod tritt oft um das 13. Lebensjahr ein. Allerdings ist die Altersspanne für Kinder mit Progerie 8 bis 21 Jahre.
