Sichelzellenanämie bei Säuglingen verstehen und behandeln

Was ist Sichelzellenanämie?

Sichelzellenanämie ist eine genetische Erkrankung, die die Form der roten Blutkörperchen beeinflusst. Normalerweise sollten rote Blutkörperchen rund und flexibel sein, aber Säuglinge, die mit Sichelzellenanämie geboren werden, haben rote Blutkörperchen, die sichelförmig und steif sind. Die falsch geformten roten Blutkörperchen bleiben in den Gefäßen stecken, was Schmerzkrisen und möglicherweise sogar Organschäden verursacht. Zudem leben die roten Blutkörperchen nicht so lange wie normale rote Blutkörperchen, was zu einer Anämie führt. Sichelzellenanämie betrifft hauptsächlich Säuglinge afrikanischer oder hispanischer Abstammung. Sie kommt jedoch auch bei Säuglingen mit nahöstlicher, indischer und mediterraner Abstammung vor.

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Anleitung

Medizinische Bedenken

Schritt 1: Infektionen rechtzeitig und richtig behandeln

• Sichelzellenanämie schädigt oft die Milz, ein Organ im Körper, das hilft, Infektionen zu bekämpfen. Daher haben Kinder mit Sichelzellenanämie ein erhöhtes Risiko, schwere Infektionen zu entwickeln. Symptome einer schweren Infektion können Fieber, Schmerzen, Lethargie, Husten, schnelle Atmung und Erbrechen sein.

Schritt 2: Schlaganfall-Symptome kennen

• Laut Baby Center werden etwa 10 Prozent aller Kinder mit Sichelzellenanämie Schlaganfälle erleiden. Symptome eines Schlaganfalls umfassen Schwindel, Kopfschmerzen, Sehverlust und Schwäche auf einer oder beiden Körperseiten.

Schritt 3: Regelmäßig einen Arzt konsultieren

• Säuglinge mit Sichelzellenanämie können Augenprobleme haben oder an Gelbsucht leiden. Ein Arzt sollte bei allen Bedenken konsultiert werden, um eine rechtzeitige und richtige Behandlung sicherzustellen.

Emotionale Bedenken

Schritt 4: Unterstützung geben und erhalten

• Kontakt mit anderen Eltern von Kindern mit Sichelzellenanämie aufzunehmen, kann helfen, mit den besonderen Herausforderungen umzugehen, die mit der Pflege eines Kindes mit Sichelzellenanämie einhergehen.

Schritt 5: Um Hilfe bitten

• Wenn Sie sich überfordert fühlen, bitten Sie andere Familienmitglieder oder medizinisches Fachpersonal um Hilfe. Beratung kann helfen, wenn Sie besonders überfordert sind.

Schritt 6: Gebildet bleiben über die Krankheit

• Fragen Sie den Arzt Ihres Kindes nach neuen Forschungen zur Sichelzellenanämie. Lesen Sie aktuelle Bücher und Artikel, die die Krankheit behandeln.