Die laterale Säule Gruppe C der Perthes-Krankheit ist ein Subtyp der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit (LCPD). Laut der National Osteonecrosis Foundation ist LCPD mit etwa einem von 1.200 Kindern unter 15 Jahren eine relativ seltene Kindheitshüftstörung.
Bei der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit (LPD) führt ein Mangel an Blutversorgung (Nekrose) der Hüfte zu einer fortschreitenden Knochenzerstörung im Kopf des Femurs (Kugel der Hüfte). Die spezifischen Ursachen der Nekrose bei LCPD sind laut Medscape unklar.
Die Herring-Klassifikation unterteilt LCPD in drei Gruppen (A, B, C) basierend auf dem Ausmaß des Knochenverlusts auf der lateralen (äußeren) Seite des Kopfes des Femurs. Laut der National Osteonecrosis Foundation gibt es bei der Lateralen Säule Gruppe C der Perthes-Krankheit einen Höhenverlust von mehr als 50 Prozent im lateralen Drittel des Kopfes des Femurs.
LCPD tritt häufiger bei folgenden Personen auf: Jungen im Alter von 4 bis 10 Jahren; Kindern mit niedrigem Geburtsgewicht; niedrigen sozioökonomischen Gruppen; Kindern mit Leistenbruch oder Urogenitaltrakt-Anomalien.
Mögliche Symptome laut Medscape umfassen: Hinken, Muskelschwund sowie Schmerzen in der Hüfte, Leiste oder im Knie. Patienten entwickeln langfristig häufig Hüftarthrose.
Laut den Meck Manuals of Medical Information erfordert die Diagnose von LCPD Bildgebungsverfahren wie Röntgenaufnahmen, eine Knochenszintigraphie oder eine Magnetresonanztomographie (MRT).
Die National Osteonecrosis Foundation berichtet nicht-chirurgische LCPD-Behandlungen wie: Physiotherapie-Übungen, Krücken, Gips, Zug und Schienen. Chirurgische Behandlungsoptionen umfassen Osteotomien (das Durchtrennen von Knochen) und Tenotomien (das Durchtrennen einer Sehne).
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