Leberfibrose ist eine schmerzhafte und tödliche Erkrankung, die mit Medikamenten kontrolliert werden kann, wenn sie frühzeitig erkannt wird. Die Diagnose des Schweregrads der Leberfibrose umfasste früher eine Leberbiopsie, die weder von Ärzten noch von Patienten bevorzugt wurde, aufgrund der hohen Mortalitätsrate dieses Verfahrens. Die meisten Leberbiopsien werden nach dem Tod durchgeführt, um die Leberfibrose weiter zu untersuchen und den Schweregrad zu bestimmen, den der Patient aufwies. Leberfibrose-Marker haben es ermöglicht, die Erkrankung zu diagnostizieren und ihren Schweregrad zu bestimmen, ohne eine Leberbiopsie zu verwenden.
Die Leber-Einheit des Krankenhauses Institut de Malalties Digestives von Barcelona, Spanien, definiert Leberfibrose als die übermäßige Ansammlung von extrazellulären Proteinen, die die meisten Leberstörungen und -erkrankungen begleitet. Diese extrazellulären Proteine gelten als Matrixproteine und können Kollagen umfassen. Wenn unbehandelt, kann sich dieser Zustand in eine als Zirrhose bezeichnete Erkrankung weiterentwickeln und zu Leberversagen und portaler Hypertonie führen. Die Behandlung für dieses fortgeschrittene Stadium der Leberfibrose erfordert eine Lebertransplantation.
Leberfibrose kann durch die Verwendung verschiedener Marker erkannt werden, die es ermöglichen, einen Patienten ohne die Verwendung von Biopsiemethoden zu diagnostizieren. Dies geschieht durch die Verwendung einer Blutprobe und die Identifizierung des APRI, oder des Aspartat-Aminotransferase-zu-Thrombozyten-Verhältnisses. Es gibt auch einen Fibrotest, der ein markenrechtlich geschützter Test ist, der von medizinischen Fachkräften durchgeführt werden kann. Diese Tests können anzeigen, ob fortgeschrittene Leberfibrose oder Zirrhose vorhanden ist oder ob kein Fibrosematerial auf der Leber ist. Diese Tests diagnostizieren nicht den Schweregrad der Fibrose.
Dr. Pratel und seine Kollegen arbeiten an einer Methode zur Bestimmung des Schweregrads der Leberfibrose bei Patienten. Seine Studie verwendet Patienten, die mit Hepatitis C diagnostiziert wurden, die Leberbeschädigungen verursacht hat. In dieser Studie verwendet er einen Test namens FibroSpect II, um den Schweregrad der Leberfibrose genau zwischen 71 Prozent und 87 Prozent der Zeit zu bestimmen. Diese Methode verwendet die Leberfibrose-Marker in fibrogenen Kaskaden, die Hyaluronsäure, Gewebe-Inhibitor von Metalloproteinase (TIMP-1) und Alpha-2-Makroglobulin umfassen.
Die Methoden zur Sammlung der Leberfibrose-Marker sind so einfach wie ein Bluttest. Bei dieser Methode zieht ein Phlebotomist Blut aus den Venen eines Patienten in eine sterile Vakuum-Vial durch die Verwendung einer hohlen Nadel. Dies ist wesentlich weniger kompliziert als eine Leberbiopsie, die verwendet wird, um die Ergebnisse der Tests auf Leberfibrose mit den Markern zu verifizieren. Bei einer Leberbiopsie muss eine Nadel in die Leber eingeführt werden, und Zellen müssen aus der Leber zur Untersuchung entnommen werden. Dies kann auf verschiedene Arten erfolgen, einschließlich durch Einfügen der Jugularvene, einer Nadel durch den Bauch oder einer Reihe von Einschnitten oberhalb der Leber.
Die Bestimmung des Vorhandenseins von Leberfibrose und des Schweregrads des Zustands kann zu Umkehr-Medikamenten führen und kann die Lebensqualität und -dauer des Patienten erheblich erhöhen. Während Leberfibrose symptomlos ist, kann der Zustand Hypertonie verursachen und kann zu Leberversagen führen, was ein tödlicher Zustand sein kann. Durch das frühzeitige Erkennen des Zustands durch die Verwendung von Leberfibrose-Markern können mehr Menschen mit Fibrose-Reduzierern behandelt werden und eine erfolgreiche Genesung von dem Zustand sehen. Die zugrunde liegenden Ursachen des Zustands, wie Alkoholmissbrauch oder Krankheit, müssen ebenfalls angegangen werden, oder der Zustand wird zurückkehren, nachdem das Medikament seine Wirksamkeit verloren hat.
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