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Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) tritt auf, wenn sich Zysten an den Nieren bilden und die normale Nierenfunktion beeinträchtigen. Einer von 500 Menschen in den Vereinigten Staaten hat diese genetische Krankheit, so die PKD Foundation. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome der Krankheit zu kontrollieren, obwohl Dialyse oder eine Nierentransplantation erforderlich sein können, wenn die Krankheit fortschreitet.
Die Nieren sind zwei bohnenförmige Organe, die sich im hinteren oberen Bauchbereich befinden. Die Nieren entfernen Abfall und überschüssige Flüssigkeit aus dem Blut und produzieren Hormone, die den Blutdruck und die Produktion roter Blutkörperchen regulieren. Wenn Sie PKD haben, bilden sich mit Flüssigkeit gefüllte Zysten an beiden Nieren. Im Laufe der Zeit vergrößern sich die Zysten und drücken auf die Nieren, was zu Narbenbildung führt, die die normale Nierenfunktion beeinträchtigt.
Symptome von PKD können Nieren- oder Harnwegsinfektionen, häufiges Wasserlassen, blutiger Urin, Bluthochdruck, Schmerzen im Rücken oder an der Seite, Kopfschmerzen, vergrößerter Bauch, Herzklappenprobleme und Nierensteine umfassen. Wenn die Krankheit fortschreitet, können sich Zysten an der Leber oder der Bauchspeicheldrüse bilden und die Nieren können zu versagen beginnen. In den frühen Stadien der Krankheit gibt es möglicherweise keine Anzeichen oder Symptome von Nierenproblemen.
Autosomal-dominante PKD, früher als adulte polyzystische Nierenerkrankung bezeichnet, ist die häufigste Form der Krankheit. Menschen mit dieser Form von PKD entwickeln normalerweise Symptome, wenn sie 30- bis 40-jährig sind, laut der National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse (NKUDIC). Wenn einer Ihrer Elternteile autosomal-dominante PKD hat, haben Sie eine 50-prozentige Chance, die Krankheit zu entwickeln. Autosomal-rezessive PKD ist eine seltenere Form der Krankheit, die oft kurz nach der Geburt diagnostiziert wird. Wenn beide Elternteile das Gen für diese Form von PKD tragen, beträgt das Risiko, die Krankheit weiterzugeben, 25 Prozent bei jeder Schwangerschaft.
PKD schreitet normalerweise sehr langsam fort. Routinemäßige Blut- und Urintests erkennen möglicherweise keine Abnormalitäten während der frühen Stadien. Wenn die Zysten etwa einen halben Zentimeter lang sind, können sie mit Bildgebungstests erkannt werden. Zysten können mit einer Ultraschalluntersuchung erkannt werden. Während der Untersuchung wird ein Schallkopf, der Schallwellen aussendet, über den Bauch geführt, wodurch Bilder der Nieren und der Zysten entstehen. Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT)-Scans können ebenfalls verwendet werden, um Bilder der Nieren zu erhalten. Wenn sich im Alter von 30 Jahren mindestens zwei Zysten in jeder Niere befinden und eine Familiengeschichte von PKD vorliegt, kann ein Arzt möglicherweise autosomal-dominante PKD bestätigen, laut der NKUDIC.
Wenn ein Elternteil PKD hat, kann Ihr Arzt vorschlagen, dass Sie einen Gentest durchführen lassen, um festzustellen, ob Sie ebenfalls PKD entwickeln werden. Eine Blutprobe wird verwendet, um auf die Genmutationen zu testen, die die Krankheit verursachen. Während ein Bluttest anzeigen kann, dass Sie die Krankheit haben, kann der Test nicht die Schwere der Symptome vorhersagen, die Sie möglicherweise irgendwann erleben werden. Ein Gentest kann erforderlich sein, wenn Sie erwägen, einer Familienmitglied mit PKD eine Niere zu spenden.
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