Polyzystische Nierenerkrankung (PKD): Symptome, Arten & Ursachen

Polyzystische Nierenerkrankung, auch als PKD bekannt, ist eine genetische Krankheit, bei der mit Flüssigkeit gefüllte Säcke namens Zysten in den Nieren wachsen. Wenn diese Zysten zu zahlreich oder zu groß werden, schädigen sie die Nieren und verursachen schließlich ihr Versagen.

Arten

Autosomal-dominante PKD ist die häufigste Form der Krankheit, mit Symptomen, die normalerweise zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr auftreten. Autosomal-rezessive PKD ist eine seltene Version, bei der die Symptome kurz nach der Geburt erscheinen.

Symptome

Häufige Symptome von PKD sind Bluthochdruck, Schmerzen im Zusammenhang mit vergrößerten Nieren und Blut im Urin. Häufige Harnwegsinfektionen können ebenfalls ein Zeichen für PKD sein.

Komplikationen

Eine der ernsthaftesten Komplikationen, die mit PKD verbunden sind, ist Nierenversagen, das bis zu 75% der PKD-Betroffenen bis zum 70. Lebensjahr betrifft.

Diagnose

Um PKD zu diagnostizieren, kann Ihr Arzt bestimmte Verfahren durchführen, um Ihre Nieren auf Zysten zu überprüfen, wie Ultraschall und CT-Scans.

Behandlungen

Leider gibt es keine Behandlung für die durch PKD verursachten Zysten, obwohl eine Operation durchgeführt werden kann, um die Zysten zu entleeren, wenn sie für andere Organe zu lästig werden.