Tests zum Bestimmen der polyzystischen Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung ist eine genetische Erkrankung, die durch Zysten bilden in den Nieren gekennzeichnet ist , letztlich Verdrängung normalem Gewebe. Zysten können in andere Organe im Körper zu entwickeln als auch. Diagnose und Behandlung der Symptome ist entscheidend für die Verzögerung Nierenversagen. Was ist Polyzystische Nierenerkrankung ?

Polyzystische Nierenerkrankung ( PKD) wird durch das Vorhandensein von Flüssigkeit gefüllte Zysten in den Nieren ist, und anderswo im Körper. Nach Angaben des National Institute of Diabetes and Digestive und Nierenerkrankungen , wird etwa die Hälfte der PKD -Patienten erleben schließlich Nierenversagen.
Autosomal dominante PKD Diagnose

autosomal-dominante PKD, die häufigste Form dieser Krankheit kann viele Jahre asymptomatisch bleiben . Die Diagnose wird in der Regel durch die Familiengeschichte und Nieren Bildgebung mittels Ultraschall, CT oder MRT bestätigt. Genetische Tests können auch zeigen, autosomal dominant PKD .
Autosomal- rezessive PKD Diagnose

autosomal-rezessive PKD wird oft als infantile PKD bezeichnet, weil Symptome können vor der Geburt auftreten . Utlrasound Bildgebung kann vergrößert, ungewöhnlich geformte Nieren zu erkennen , während das Baby im Mutterleib . Die Abbildung der Leber kann auch zeigen Anomalien bezeichnend für rezessive PKD .
Verwaltung

In beiden Arten von PKD, ist es wichtig, um das Fortschreiten der Zysten zu überwachen, Behandlung von Harnwegsinfektionen mit Antibiotika und Adresse Bluthochdruck durch Medikamente und Ernährung.
Prognose

Es gibt keine Heilung für polyzystische Nierenerkrankung . Management der Symptome ist entscheidend für die Verzögerung Nierenversagen. Bei Nierenversagen, Dialyse und Nierentransplantation in Betracht gezogen werden .