Polyzystische Nierenerkrankung (PKD): Diagnose, Symptome und Behandlung

Polyzystische Nierenerkrankung ist eine genetische Störung, die durch Zystenbildung in den Nieren gekennzeichnet ist, die letztendlich normales Gewebe verdrängen. Zysten können sich auch in anderen Organen des Körpers entwickeln. Diagnose und Behandlung von Symptomen sind entscheidend, um Nierenversagen zu verzögern.

Was ist polyzystische Nierenerkrankung?

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist gekennzeichnet durch die Anwesenheit von mit Flüssigkeit gefüllten Zysten innerhalb der Nieren und anderswo im Körper. Laut dem National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases werden etwa die Hälfte der PKD-Betroffenen irgendwann ein Nierenversagen erleben.

Diagnose des autosomal dominanten PKD

Autosomal dominantes PKD, die häufigste Form dieser Krankheit, kann viele Jahre lang asymptomatisch bleiben. Die Diagnose wird typischerweise durch Familienanamnese und Nierenbildgebung mittels Ultraschall, CT-Scan oder MRT bestätigt. Gentests können ebenfalls autosomal dominantes PKD aufdecken.

Diagnose des autosomal rezessiven PKD

Autosomal rezessives PKD wird oft als infantiles PKD bezeichnet, da Symptome bereits vor der Geburt auftreten können. Ultraschallbildgebung kann vergrößerte, abnormal geformte Nieren erkennen, während das Baby im Mutterleib ist. Die Bildgebung der Leber kann ebenfalls Anomalien aufdecken, die auf ein rezessives PKD hindeuten.

Management

Bei beiden Arten von PKD ist es wichtig, das Fortschreiten der Zysten zu überwachen, Harnwegsinfektionen mit Antibiotika zu behandeln und Bluthochdruck durch Medikamente und Ernährung zu behandeln.

Prognose

Es gibt kein Heilmittel für polyzystische Nierenerkrankung. Das Management von Symptomen ist entscheidend, um Nierenversagen zu verzögern. Im Falle eines Nierenversagens können Dialyse und Nierentransplantation in Betracht gezogen werden.