Die angeborene Immunität erkennt Mikroben durch evolutionär konservierte molekulare Muster – ein ausgeklügeltes Erkennungssystem, das schnelle, maßgeschneiderte Reaktionen auf verschiedene Pathogene gewährleistet.
1. Pathogen-assoziierte molekulare Muster (PAMPs)
Strukturen, die einzigartig für Mikroben sind: bakterielles LPS, Peptidoglykan, Flagellin; virale dsRNA, CpG-DNA; pilzlicher β-Glukan.
2. Mustererkennungsrezeptoren (PRRs)
- Toll-like-Rezeptoren (TLRs) – Membran/endosomal; erkennen bakterielle/virale PAMPs → MyD88/TRIF-Signalgebung → NF-κB, IRF-Aktivierung.
- NOD-ähnliche Rezeptoren (NLRs) – Zytosolisch; spüren intrazelluläre PAMPs → Inflammasom-Assembly → Reifung von IL-1β/IL-18.
- C-Typ-Lektin-Rezeptoren (CLRs) – Binden Kohlenhydratmotive; fördern Phagozytose und Zytokinfreisetzung.
- RIG-I-ähnliche Rezeptoren (RLRs) – Zytosolische virale RNA-Sensoren → Produktion von IFN-α/β.
3. Effektorantworten
- Zytokine/Chemokine – Rekrutieren und aktivieren Neutrophile, Monozyten, NK-Zellen; induzieren Fieber und Akutphasenproteine.
- Phagozytose & Abtötung – Opsonisierung, oxidativer Burst, NETosis.
- Antigenpräsentation – MHC-I/II präsentieren Peptide an T-Zellen, überbrückend zur adaptiven Immunität.
Dieses mehrstufige Erkennungssystem gewährleistet schnelle, maßgeschneiderte Reaktionen auf verschiedene Pathogene.
