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Nosokomiale Pneumonie (HAP): Typische und atypische Erreger

HAP = Pneumonie-Beginn ≥48 Stunden nach Aufnahme, nicht bei Aufnahme inkubierend. Beatmungsassoziierte (VAP) ist eine Teilmenge.

Typische (community-ähnliche) Bakterien

  • Streptococcus pneumoniae
  • Haemophilus influenzae
  • Staphylococcus aureus (MSSA)
  • Enterobacteriaceae: Klebsiella pneumoniae, E. coli, Enterobacter
  • Moraxella catarrhalis
  • Pseudomonas aeruginosa (immer mehr „typisch“ auf der Intensivstation)

Atypische Pathogene

  • Legionella pneumophila (Wassersysteme)
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Chlamydophila pneumoniae
  • Viren: Influenza, RSV, SARS-CoV-2, Parainfluenza
  • Pilze: Aspergillus (immungeschwächt)

MDR-Risikofaktoren (erfordern breite Abdeckung)

  • Frühere IV-Antibiotika (90 Tage)
  • Aktueller Krankenhausaufenthalt ≥5 Tage
  • Hohe lokale Resistenzraten
  • Immunsuppression
  • Strukturelle Lungenerkrankung (Bronchiektasen, Mukoviszidose)

Empirische Therapie (IDSA/ATS 2016)

  • Kein MDR-Risiko: Ceftriaxon/Cefotaxim/Ampicillin-Sulbactam + Azithromycin/Doxycyclin ODER respiratorischer Fluorchinolon (Levofloxacin/Moxifloxacin).
  • MDR-Risiko: Anti-pseudomonales β-Laktam (Piperacillin-Tazobactam, Cefepim, Meropenem) + anti-pseudomonales Fluorchinolon (Ciprofloxacin/Levofloxacin) ODER Aminoglykosid + Azithromycin. MRSA-Abdeckung (Vancomycin/Linezolid) bei Risiko hinzufügen.

Basierend auf Kulturen deeskalieren. Dauer: 7 Tage (unkompliziert).

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