Malaria-Diagnose: Symptome, Tests und was zu erwarten ist

Malaria ist eine Infektion eines Sporozoen der Gattung Plasmodium. Sie wird durch den Biss einer weiblichen Mücke der Gattung Anopheles übertragen. Sie könnte für 10 Prozent der Todesfälle bei Kindern in Entwicklungsländern verantwortlich sein, in denen Malaria endemisch ist. Zunehmende Medikamenten- und Insektizidresistenz von Plasmodium und Anopheles machen Malaria zu einer anhaltenden globalen Gesundheitsbedrohung. Die folgenden Schritte zeigen, wie man Malaria diagnostiziert.

Anleitung

1. Erhalten Sie eine Patientenhistorie

Eine Infektion mit Malaria kann schnell auftreten, daher sind selbst kurze Aufenthalte in endemischen Gebieten bedeutsam. Fügen Sie eine Geschichte von Bluttransfusionen, Organtransplantationen und Malaria bei der Mutter für Neugeborene hinzu.

2. Erwarten Sie, dass der Beginn der Symptome innerhalb von 8 bis 18 Tagen auftritt, abhängig von der Art des beteiligten Plasmodium

Malaria ist gekennzeichnet durch ein hohes Fieber, das gewöhnlich kontinuierlich ist. Erbrechen ist auch bei Kindern häufig und kann von Durchfall mit dunkelgrünen Stühlen begleitet sein.

3. Bestätigen Sie eine Diagnose von Malaria durch den Nachweis von Plasmodium in einem Blutausstrich

Allerdings werden bei der Hälfte der pädiatrischen Patienten die Ausstriche negativ sein, besonders in endemischen Gebieten, wo Kinder eine teilweise Immunität haben könnten.

4. Untersuchen Sie einen dicken Ausstrich bei vermuteter Malaria mit negativem Blutausstrich

Überprüfen Sie 100 bis 200 Felder, bevor Sie die Probe als negativ betrachten. Nehmen Sie bei unklaren Befunden nach vier Stunden eine weitere Probe.

5. Führen Sie molekulare Nachweistests wie DNA- und RNA-Sonden oder Polymerase-Kettenreaktion durch

Diese Tests sind genau und empfindlich, aber auch teuer und nicht immer verfügbar.