Primärer Lungenhochdruck ist eine seltene Lungenerkrankung, die durch unerklärlich hohen Blutdruck in der Lungenarterie gekennzeichnet ist. Laut der American Heart Association werden jährlich nur zwischen 500 und 1.000 Fälle von PPH diagnostiziert. Es gibt keine Heilung für den Zustand, aber mehrere medizinische Behandlungen sind verfügbar, um sein Fortschreiten zu verlangsamen und Symptome zu lindern.
Einige Menschen mit primärem Lungenhochdruck benötigen eine Sauerstofftherapie. In schweren Fällen benötigen Patienten möglicherweise ununterbrochene Sauerstoffbehandlungen.
Laut der American Heart Association können etwa 25 Prozent der PPH-Patienten erfolgreich mit Kalziumkanalblockern behandelt werden, die wirken, indem sie den Blutdruck senken.
Antikoagulanzien können primären Lungenhochdruck-Patienten helfen, indem sie die Wahrscheinlichkeit verringern, dass Blut gerinnt, was dann hilft, dass es freier durch den Körper fließt.
Diuretika helfen PPH-Patienten, indem sie die Menge an Flüssigkeit im Körper reduzieren. Wenn der Körper weniger aufgebläht ist, muss das Herz nicht so hart arbeiten, was hilft, PPH-Symptome zu lindern.
Vasodilatatoren können intravenös an PPH-Patienten verabreicht werden, die nicht auf Kalziumkanalblocker ansprechen. Patienten haben einen batteriebetriebenen Pumpe, die weiterhin das Medikament in den Körper liefert.
PPH-Patienten, die nicht positiv auf andere Behandlungsoptionen ansprechen, benötigen möglicherweise eine Lungentransplantation oder eine Herz-Lungen-Transplantation.
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