Kardiomyopathie und hypertonische Herzkrankheit: Den Zusammenhang verstehen

Kardiomyopathie und Bluthochdruck

Laut der Mayo Clinic ist Kardiomyopathie eine Herzerkrankung des Herzmuskels. Sie wird in drei spezifische Typen unterteilt: restriktiv, hypertroph und dilatativ. Jeder dieser Typen kann dazu führen, dass das Herz nicht die täglich benötigte Menge Blut pumpt und verhindert, dass das gepumpte Blut zu anderen Körperteilen gelangt, wie es sollte.

Hypertonische Herzkrankheit

Bluthochdruck (Hypertonie) kann ebenfalls Herzkrankheiten verursachen. Wenn Ihr Herz die benötigte Menge Blut richtig pumpt, aber Ihre Arterien zu schmal sind, um die Menge zu bewältigen, kann dies zu Hypertonie (hoher Blutdruck) führen. Ebenso kann Hypertonie auftreten, wenn Ihr Herz zu viel pumpt, selbst wenn die Arterien nicht schmal sind.

Die beiden Erkrankungen kombinieren

Laut den Annals of Internal Medicine hat eine Person mit sowohl einer Herzerkrankung des Herzmuskels (Kardiomyopathie) als auch einer Bluthochdruck-Herzerkrankung (Hypertonie) eine hypertrophe Kardiomyopathie. Wenn Hypertonie über einen unbestimmten Zeitraum aufrechterhalten wird, entwickelt sie sich zu einer Hypertrophie der linken Herzkammer.

Ursachen

Laut der Mayo Clinic ist diese Hypertrophie auf eine abnorme Verdickung oder ein Wachstum des Herzmuskels zurückzuführen. Diese Verdickung verhindert und reduziert die Menge des normalen Blutflusses und Drucks. Allerdings können laut den Annals of Internal Medicine auch andere Faktoren wie Salzaufnahme, Wachstumshormonaktivität (wie Insulin und Thyroxin), Glukosespiegel und sogar Genetik eine Rolle spielen.

Symptome

Atemnot, selbst wenn eine Person in Ruhe ist, ist laut der Mayo Clinic ein Symptom dieser Erkrankung. Weitere Symptome können ebenfalls auftreten, wie Bauchblähungen aufgrund von Flüssigkeit, Müdigkeit, Schwellung (Füße, Knöchel oder Beine), unregelmäßiger Herzschlag (schnell, klopfend, flatternd), Schwindel, Benommenheit oder sogar Ohnmacht. Einige Menschen verspüren jedoch überhaupt keine Symptome zu Beginn.

Behandlungen

Betablocker (Lopressor) oder Kalziumkanalblocker (Calan, Isoptin) sind Behandlungsoptionen, die für diese Erkrankung in Betracht gezogen werden. Weitere Behandlungsoptionen umfassen Schrittmacher, septale Myotomie-Myektomie (ein Teil des vergrößerten Muskels wird entfernt) und Alkoholablation (ein nicht-chirurgischer Eingriff, bei dem Alkohol in das Herzmuskelgewebe injiziert wird, das zerstört werden muss).

Bedeutung

Obwohl diese Erkrankung nicht verhindert werden kann, kann sie behandelt werden. Früherkennung kann auch die Fähigkeit der Krankheit zu fortschreiten verringern.