Hepatitis A (HAV) und Hepatitis B (HBV) sind unterschiedliche Viren, die Leberentzündungen verursachen. Obwohl beide eine akute Hepatitis auslösen können, unterscheiden sich ihre Übertragungswege, das Potenzial für Chronifizierung und Präventionsstrategien erheblich.
| Merkmal | Hepatitis A (HAV) | Hepatitis B (HBV) |
|---|---|---|
| Virusfamilie | Picornaviridae (RNA) | Hepadnaviridae (DNA) |
| Primäre Übertragung | Fäkal-oral: kontaminierte Nahrung/Wasser, enger persönlicher Kontakt, sexuell (MSM) | Blut/Körperflüssigkeiten: perinatal, sexuell, percutan (Nadeln, Transfusionen), horizontal (Kindheit in endemischen Gebieten) |
| Chronische Infektion | Niemals (nur akut) | Ja: 90 % der Säuglinge, 25–50 % der Kinder 1–5 Jahre, <5 % der Erwachsene → Zirrhose, hepatozelluläres Karzinom |
| Inkubationszeit | 15–50 Tage (Durchschnitt 28) | 60–150 Tage (Durchschnitt 90) |
| Klinischer Verlauf | Akute Hepatitis; fulminant selten (<1 %); rezidivierend 10–15 % | Akut (bei Erwachsenen oft asymptomatisch); chronischer Trägerstatus; Reaktivierung möglich |
| Impfstoff | Inaktiviert (Havrix, Vaqta): 2-Dosis-Serie (0, 6–12 Monate); ≥95 % Wirksamkeit | Rekombinantes HBsAg (Engerix-B, Recombivax HB): 3-Dosis (0, 1, 6 Monate); >95 % Wirksamkeit. Heplisav-B: 2-Dosis (0, 1 Monat). |
| Postexpositionsprophylaxe | Impfstoff ± Immunglobulin (0,1 mL/kg) innerhalb von 2 Wochen | HBIG + Impfstoff (innerhalb von 24 Stunden bei Geburt/perinatal; 7 Tage percutan; 14 Tage sexuell) |
| Behandlung | Nur unterstützend | Akut: unterstützend. Chronisch: Nucleos(t)id-Analoga (TAF, TDF, Entecavir) – unterdrücken Replikation, heilen selten. |
Beide sind impfvermeidbar. HAV ist akut, fäkal-oral, niemals chronisch. HBV ist über Blut/Körperflüssigkeiten übertragbar, etabliert bei einer signifikanten Minderheit eine chronische Infektion, was zu Zirrhose und hepatozellulärem Karzinom führt. Universelle Impfung hat die Inzidenz in geimpften Kohorten dramatisch gesenkt. Kennen Sie Ihren Status. Lassen Sie sich impfen.

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