Hepatitis-B-Verläufe variieren stark. Mit modernem Management leben die meisten Menschen lange und gesund.
Akute Infektion (Erwachsene)
- 90–95% heilen spontan aus → Immunität.
- 5–10% werden chronisch (HBsAg+ >6 Monate).
Chronische Hepatitis-B-Phasen
- Immun tolerant (hohes HBV DNA, normales ALT, HBeAg+)
- Immun aktiv (↑ALT, Entzündung) – HBeAg+ oder HBeAg-
- Inaktiver Träger (niedriges HBV DNA, normales ALT, HBeAg-, anti-HBe+)
- Reaktivierung (Schübe)
Komplikationen
- Zirrhose (15–40% unbehandelt)
- Hepatozelluläres Karzinom (HCC) – Risiko ↑ mit Zirrhose, hoher Viruslast, Genotyp C, männlich, Alter, Familienanamnese.
- Leberversagen
Behandlung (Nucleos(t)ide-Analoga – NAs)
- Entecavir, Tenofovir (TDF/TAF) – hohe Barriere gegen Resistenz, potente Unterdrückung.
- Ziele: HBV DNA nicht nachweisbar, ALT-Normalisierung, HBeAg-Serokonvertierung, HBsAg-Verlust (funktionale Heilung).
- Langfristig, meist lebenslang.
Monitoring
- HBsAg, HBeAg, anti-HBe, HBV DNA alle 6–12 Monate.
- ALT, Leberultraschall ± AFP alle 6 Monate (HCC-Überwachung).
- FibroScan/Elastographie für Fibrose.
Prognose
Bei frühzeitiger Diagnose, Einhaltung der NAs und Überwachung nähert sich die Lebenserwartung der Normalbevölkerung an. HCC-Risiko besteht fort, ist aber reduziert. Heilung (HBsAg-Verlust) tritt bei 1–3%/Jahr unter NAs auf.