Hepatitisviren unterscheiden sich erheblich in Übertragungswegen, Epidemiologie und Präventionsstrategien. Das Verständnis dieser Unterschiede ist für die klinische Praxis und die öffentliche Gesundheit unerlässlich.
Hepatitis A (HAV) – Fäkal-oral
- Verunreinigte Nahrung/Wasser (Muscheln, Produkte, Eis).
- Von Mensch zu Mensch: schlechte Hygiene, sexuell (oral-anal), Haushaltskontakt.
- Nicht blutübertragen (seltene Transfusionsfälle).
- Impfstoff verfügbar; Immunglobulin für postexpositionelle Prophylaxe.
Hepatitis B (HBV) – Blut und Körperflüssigkeiten
- Perkutan: Nadelteilen, Nadelstiche, Tätowierungen, Piercings.
- Sexuell: Samen, Vaginalsekret (hohe Übertragungseffizienz).
- Perinatal: Mutter-Kind bei Geburt (wichtigste globale Route).
- Blutprodukte: heute selten durch moderne Screening-Verfahren.
- Impfstoff (Geburtsdosis + Serie) hochwirksam.
Hepatitis C (HCV) – Primär Blut
- Injektion Drogenkonsum (Nadelteilen): Haupttreiber in Industrienationen.
- Nadelstiche, unsichere medizinische Verfahren (historisch Transfusionen).
- Sexuell: ineffizient; erhöht mit HIV, rauem Sex, MSM.
- Perinatal: ~5 % Übertragung.
- Kein Impfstoff; heilende direkte Antivirale (DAAs) verfügbar.
Hepatitis D (HDV) – Benötigt HBV
- Defektes Virus, das HBsAg für die Assembly benötigt.
- Coinfektion (gleichzeitig) oder Superinfektion (HDV auf chronischem HBV).
Gleiche Routen wie HBV; Superinfektion beschleunigt Zirrhose. - HBV-Impfung verhindert HDV.
Hepatitis E (HEV) – Fäkal-oral (meist) - Verunreinigtes Wasser (endemische Gebiete), unzureichend gegartes Schwein/Wild (zoonotische Genotypen 3/4).
- Selten von Mensch zu Mensch; keine Chronizität außer bei immungeschwächten (Genotyp 3).
- Impfstoff in China zugelassen; nicht weltweit verfügbar.
Präventionszusammenfassung Impfstoffe für HAV und HBV (was HDV verhindert). Schadensminderung für HCV. Sanitär für HAV/HEV. Universelles Screening von Blut, Organen und schwangeren Frauen.

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