Kahlheit und Haarausfall sind Dinge, mit denen viele Männer zu tun haben. Genetik spielt eine Faktor, wie viel Haar ein Mann wahrscheinlich verlieren wird. Indem er seine Verwandten betrachtet, sollte ein Mann anfangen, eine Vorstellung davon zu bekommen, was er in Zukunft in Bezug auf zurückweichendes oder lichtes Haar erwarten könnte.
Eine lange Zeit weit verbreitete Meinung war, dass Kaltheit etwas war, das von der Seite der Mutter der Familie vererbt wurde. Daher wurden Männer geraten, zu den Männern auf der mütterlichen Seite ihrer Blutlinie zu schauen, um einen Hinweis auf die Wahrscheinlichkeit der Glatzenbildung zu erhalten. Diese Behauptung ist jedoch nicht zu 100 Prozent genau. Einfache Beobachtung zeigt, dass es einen klaren genetischen Zusammenhang von beiden Seiten der Familie mit dem Haarausfall von Männern gibt.
Genetik spielt die größte Rolle aller Faktoren, wenn es darum geht, dass ein Mann kahl wird. Umweltfaktoren machen nur etwa 19 Prozent der Kaltheit aus. Studien schätzen derzeit die Wahrscheinlichkeit von Kaltheit basierend auf genetischer Vererbung auf etwa 81 Prozent. Faktoren von beiden Seiten der Familie tragen zum gesamten genetischen Risiko der Kaltheit bei.
Die Faktoren, die den männlichen androgenetischen Haarausfall beeinflussen, sind über das X-Chromosom mit der Seite der Mutter der Familie verbunden. Männer haben nur ein X-Chromosom, das von ihren Müttern vererbt wird. Wenn die Seite der Mutter seiner Familie eine Variation in einem Gen, das als Androgen-Rezeptor bekannt ist, trägt, steht ein Mann vor einem erhöhten Risiko für Kaltheit.
Die Entdeckung der Rolle, die Chromosom 20 beim männlichen androgenetischen Haarausfall spielt, ließ Wissenschaftler endlich verifizieren, dass mehr genetische Faktoren als die Familienlinie der Mutter bei der Kaltheit wirken. Studien des King's College London und der Universität Bonn verifizierten beide, dass bestimmte Gene, die mit diesem Chromosom verbunden sind, eine Rolle bei der Kaltheit spielen. Die Studien zeigten auch, dass Männer, die sowohl die Chromosom-20- als auch die AR-Risikofaktoren haben, extrem wahrscheinlich kahl zu werden.

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