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Das National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP) versucht, das Rezidiv von Brustkrebs zu reduzieren. Das NSABP erforscht Brustkrebs und bemüht sich, wirksame Behandlungen für alle Frauen in der Nähe ihres Zuhauses verfügbar zu machen. Adjuvante Therapie ist zusätzliche Strahlentherapie, die auf die Operationsstelle des entfernten bösartigen Tumors gerichtet ist. Laut dem NSABP tritt Brustkrebs am wahrscheinlichsten an der Basis des entfernten Tumors wieder auf. MammoSite-Strahlung wurde 2002 von der FDA zugelassen.
Das National Cancer Institute (NCI) der National Institutes of Health finanziert das NSABP an der University of Pittsburgh, Pennsylvania. In den letzten 50 Jahren entdeckten die Brustkrebsstudien des NSABP, dass die Entfernung von Krebsgeschwülsten plus Strahlentherapie eine wirksame Behandlung für Brustkrebs war. Eine NSABP-Studie mit 19.000 Frauen ergab, dass die Medikamente Tamoxifen und Raloxifen das Auftreten von Brustkrebs reduzieren. Mehr als 100.000 Frauen und Männer haben sich in die klinische Krebsforschung des NSABP eingeschrieben. Das NSABP führt Forschung in medizinischen Zentren, Universitätskliniken und großen onkologischen Praxen in den Vereinigten Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien und Irland durch. Das NSABP bietet die neuesten Brustkrebsbehandlungsprotokolle in der Nähe der Häuser der Patienten.
Die American Society of Breast Surgeons bildet aus, forscht und entwickelt fortschrittliche Techniken in der Brustchirurgie. Brustchirurgen verwenden Brachytherapie als zusätzliche Strahlung, abhängig von der Größe, Form und Lage der Entnahmestelle. Die American Brachytherapy Society befürwortet beschleunigte Brachytherapie für Frauen ab 45 Jahren mit infiltrierendem duktalem Karzinom. Brachytherapie wird verwendet, wenn der gesamte Krebs erfolgreich aus der Brust entfernt wurde und der eingeschnittene Bereich weniger als 3,0 Zentimeter im Durchmesser beträgt. MammoSite-Brachytherapie funktioniert am besten bei kleinen Einschnitten mit ein- bis zwei Zentimeter Rändern. Patienten mit mehreren Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, ausgedehntem Brustkrebs oder ein bis drei bösartigen Lymphknoten erhalten keine Brachytherapie.
Brachytherapie ist das Platzieren von radioaktivem Material innerhalb oder neben einem Tumor, um die Krebszellen abzutöten. Brachytherapie beinhaltet eine hohe Dosis Strahlung innerhalb eines kleinen Bereichs des Körpers für eine kürzere Dauer als die externe Strahlentherapie. Temporäre Brachytherapie ist hochdosiertes (HDR) oder niedrigdosiertes (LDR) radioaktives Material am Tumorstandort für einen kurzen Zeitraum. Permanente Brachytherapie ist das Implantieren von Samen oder Pellets dauerhaft am Tumorstandort. Die radioaktive Wirkung lässt nach, ohne nachteilige Auswirkungen auf den Patienten.
Ein Ballonkatheter wird unter der Haut in die Operationshöhle eingeführt. Die Strahlendosis basiert auf dem Hohlraumvolumen und der Untersuchung des normalen Gewebes. Laminare Brustscans und Schulterscans werden für die gezielte Strahlung neun Wochen nach der Entfernung des bösartigen Tumors aufgenommen. Hochdosierte Strahlung wird zweimal täglich für jeweils fünf Tage verabreicht. Die beiden Strahlensitzungen müssen sechs Stunden auseinanderliegen. Niedrigdosierte Strahlung wird nicht verwendet.
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