Wie man Symptome von Russell -Silver -Syndrom Spot

Russell -Silver -Syndrom , auch als Silver -Syndrom genannt, ist eine genetische Erkrankung, die von Geburt an vorhanden ist. Die Ursache für die meisten Fälle ist nicht bekannt , um Fachkräfte des Gesundheitswesens , sondern etwa 7-10 % der Menschen mit dieser Störung haben einen genetischen Defekt genannt mütterlichen uniparentale Disomie (UPD ) . Dieser Defekt ist im Chromosom 7 und es in der Regel nicht eine Familiengeschichte des Syndroms. Was Sie
einem Arzt mit Erfahrung in der Diagnose von genetischen Bedingungen
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Wie Symptome der Russell -Silver -Syndrom
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Wenn ein Kind Finde geboren ist, können die ersten Anzeichen niedriges Geburtsgewicht und einen deutlichen Unterschied in der Länge der Gliedmaßen auf jeder Seite des Körpers gehören .
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als das Kind entwickelt , können Sie langsamer als durchschnittliche Wachstums bemerken , kurze Arme und Beine und geringere Höhe im Allgemeinen.
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Gesichts Features sind eine normale Kopfbreite , aber die Stirn ist deutlich breiter als das Kinn , so dass die dreieckige Gesicht erscheinen .

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Die Finger und Zehen können ebenfalls betroffen sein. Die Pinkies kann Kurve nach innen zu dem Ringfinger und alle Finger und Zehen sind gedrungener als der Durchschnitt.
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Beachten Sie die Darstellung von Kaffee farbigen Flecken auf der Haut .
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Intern haben die Patienten oft verschiedene Erkrankungen der Nieren, saures Aufstoßen, verzögerte Knochenalterung und Schwierigkeiten beim Schlucken .
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geistig , haben einige Patienten langsamer als der Durchschnitt Lernfähigkeit .
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Wenn Sie glauben, Ihr Kind hat Russell -Silver -Syndrom , wird der Arzt Blutzucker, Wachstum , Knochen-und Chromosomentestszusammen mit normalen körperlichen Untersuchung zu tun.