Ist Fibromyalgie Genetische

? Obwohl Fibromyalgie ist eine weit studierte Zustand haben genauen Ursachen , mögliche genetische Assoziationen und eine genaue Diagnoseverfahren nicht bestimmt worden. Viele Symptome , einschließlich anhaltenden Schmerzen , zärtlich Druckstellen und Ermüdung charakterisieren die chronische Syndrom. Fibromyalgie Schmerzen

Schmerz ist das häufigste Beschwerde an Fibromyalgie leiden. Der Schmerz wird oft als ein dumpfer , tiefer Schmerz, der aus Muskeln und Sehnen Stämme beschrieben . Zarte Punkte sind oft in den Hüften, Knie und Schultern entfernt.
Müdigkeit und Unfähigkeit,

Fibromyalgie-Patienten fühlen sich oft müde schlafen , auch wenn gut ausgeruht . Die Ärzte glauben, Betroffene können REM-Schlaf , den Erholungsstadiumnotwendig, den Körper zu erfrischen nicht zu erreichen.

Andere Bedingungen Fibromyalgie verbunden , wie Restless-Legs- Syndrom, auch ein-oder durchzuschlafen schwieriger.
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Ursachen

Traumatische Ereignisse im Leben , vor allem diejenigen, die posttraumatische Belastungsstörung im Zusammenhang haben mit Fibromyalgie worden . Die Infektion kann auch die Symptome aufgefordert.
Genetik

Da Fibromyalgie wird oft in Familien gesehen , kann es eine genetische Mutation, die die Familie anfälliger für die Entwicklung der Erkrankung macht sein . Diagnose Ein Familienmitglied könnte darauf hindeuten , dass der Rest der Familie kann genetisch mit der Erkrankung beseitigt werden , aber es muss nicht unbedingt bedeuten, dass jedes Mitglied ausgewachsenen Symptome
Diagnose
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Es gibt keine positive Bestätigung der Fibromyalgie , aber der American College of Rheumatology eingeleitet folgende Diagnose -Verfahren weit verbreitete Schmerzen für drei Monate und mindestens 11 tender points . Blutuntersuchungen können ebenfalls in die Untersuchung einbezogen werden.