Fibromyalgie: Genetische Zusammenhänge, Symptome und Diagnose

Obwohl Fibromyalgie eine weit untersuchte Erkrankung ist, wurden genaue Ursachen, mögliche genetische Zusammenhänge und ein genaues Diagnoseverfahren noch nicht bestimmt. Viele Symptome, darunter anhaltende Schmerzen, druckschmerzhafte Punkte und Müdigkeit, kennzeichnen das chronische Syndrom.

Fibromyalgie-Schmerzen

Schmerzen sind die häufigste Beschwerde von Fibromyalgie-Betroffenen. Der Schmerz wird oft als ein dumpfer, tiefer Schmerz beschrieben, der von Muskeln und Sehnen ausgeht. Druckschmerzpunkte befinden sich oft in den Hüften, Knien und Schultern.

Müdigkeit und Unfähigkeit zu schlafen

Fibromyalgie-Patienten fühlen sich oft müde, selbst wenn sie ausgeruht sind. Ärzte glauben, dass Betroffene möglicherweise nicht den REM-Schlaf erreichen, das erholsame Stadium, das notwendig ist, um den Körper zu erfrischen. Andere mit Fibromyalgie verbundene Erkrankungen, wie das Restless-Legs-Syndrom, erschweren ebenfalls das Einschlafen oder Durchschlafen.

Ursachen

Traumatische Lebensereignisse, insbesondere solche im Zusammenhang mit einer posttraumatischen Belastungsstörung, stehen in Verbindung mit Fibromyalgie. Infektionen können die Symptome ebenfalls auslösen.

Genetik

Da Fibromyalgie oft in Familien auftritt, könnte es eine genetische Mutation geben, die die Familie anfälliger für die Entwicklung der Störung macht. Die Diagnose eines Familienmitglieds könnte darauf hindeuten, dass der Rest der Familie genetisch für die Störung prädisponiert ist; es bedeutet jedoch nicht unbedingt, dass jedes Mitglied voll ausgeprägte Symptome erleben wird.

Diagnose

Es gibt keine positive Bestätigung von Fibromyalgie, aber das American College of Rheumatology hat das folgende Diagnoseverfahren eingeführt: weit verbreitete Schmerzen über drei Monate und mindestens 11 druckschmerzhafte Punkte. Blutuntersuchungen können ebenfalls Teil der Untersuchung sein.