Die von der genetischen Störung namens Triple-X-Syndrom Betroffenen haben ein zusätzliches X-Chromosom in jeder Zelle ihres Körpers. Die Störung betrifft nur Frauen und wird als ein zufälliges Ereignis angesehen, das gewöhnlich nur ein Kind in der Familie betrifft. Es wird geschätzt, dass eine von 1.000 Frauen dieses zusätzliche X-Chromosom hat.
Physische Anzeichen
- Es gibt wenige physische Anzeichen des Triple-X-Syndroms, weshalb die meisten Menschen erst später im Leben diagnostiziert werden. Wenn physische Abnormalitäten vorliegen, sind Frauen möglicherweise etwas größer als durchschnittlich und haben manchmal kleinere Köpfe. Der Abstand zwischen den Augen kann oft größer sein, und eine Hautfalte am inneren Augenlid kann ebenfalls ein Anzeichen sein.
Entwicklungszeichen
- Das Triple-X-Syndrom kann sich oft in Entwicklungsdefiziten manifestieren, was bedeutet, dass Zeichen gesehen werden können, wenn ein Kind wächst und lernt. Die Störung kann zu einer langsamen Muskelentwicklung führen, d. h. Betroffene brauchen länger, um zu krabbeln und zu laufen zu beginnen, und können eine schlechte Koordination haben. Triple X beeinflusst auch die geistige Entwicklung; ein IQ kann 10 bis 15 Punkte unter dem eines Geschwisters liegen.
Verhaltensmerkmale
- Das Nettoergebnis der Entwicklungsprobleme, mit denen Betroffene konfrontiert sind, kann oft eine nachteilige Wirkung auf ihr allgemeines Verhalten haben. Mädchen mit Triple X fällt es oft schwer, mit anderen Menschen zu interagieren, was sie sozial unbeholfen und introvertiert macht.
Diagnose
- Es ist sehr einfach, das Triple-X-Syndrom mit einfachen Bluttests zu diagnostizieren, die die chromosomale Struktur zeigen. Es gibt keine Heilung für die Störung.
