Ein Elektroenzephalogramm (EEG) zeichnet die elektrische Aktivität des Gehirns mittels Kopfhautelektroden auf. Bei Säuglingen ist es ein kritisches Werkzeug zur Diagnose und Behandlung neurologischer Erkrankungen.
Primäre Indikationen
- Anfalldiagnose & -klassifikation: Unterscheidung epileptischer vs. nicht-epileptischer Ereignisse (Zittern, benigner neonataler Schlafmyoklonus, Sandifer-Syndrom).
- Epilepsiesyndrom-Identifikation: z. B. infantile Spasmen (Hypsarrhythmie), Ohtahara, Dravet, BECTS.
- Enzephalopathie-Evaluierung: HIE, metabolisch, infektiös, strukturell.
- Monitoring: Serielles EEG für Therapieansprechen, Hintergrundreifung, Anfallslast.
- Prognose: Hintergrundorganisation, Schlafarchitektur, interiktale Entladungen korrelieren mit Outcomes.
Ablauf
- Durchgeführt in Klinik/Praxis; Dauer 30–60 Min. (Routine) bis 24+ Std. (Video-EEG).
- Elektrodenkappe (10-20-System) mit leitfähiger Paste aufgetragen; schmerzfrei.
- Zustände aufgezeichnet: Wach, schläfrig, Schlaf (aktiv/ruhige Zyklen), Fütterung.
- Aktivierung: Photische Stimulation, Hyperventilation (falls altersgerecht).
Besondere Erwägungen bei Säuglingen
- Unreife Muster: diskontinuierlich, Trace alternant, Delta-Bürsten – normal in bestimmten Altersstufen.
- Artefakte: Bewegung, Saugen, Schweiß, ECG – erfahrener Technologe unerlässlich.
- Sedierung selten nötig; Fütter-und-Wickeln oder natürlicher Schlaf bevorzugt.
Was Eltern wissen sollten
- Sicher, nicht-invasiv, keine Strahlung.
- Kuscheltiere mitbringen; Termin um Schlafenszeit vereinbaren.
- Ergebnisse werden vom Kinderneurologen/Neurophysiologen interpretiert.
EEG ist unerlässlich für die infantile Epilepsiediagnose und Enzephalopathie-Beurteilung. Frühe, genaue Diagnose ermöglicht rechtzeitige Behandlung und bessere Entwicklungstrajekturen.
